Medizinprodukte
Wir bieten Ihnen maßgeschneiderte Weiterbildungsoptionen für die gesamte Medizinprodukte-Branche. Gerne beraten wir Sie im Vorfeld einer möglichen Weiterbildung und kümmern uns natürlich auch im Nachgang um Ihre Anliegen. Unsere hohen Qualitätsstandards spiegeln sich auch in unseren ISO-Zertifizierungen ISO 9001:2015 und ISO 21001:2018 wider.
Kein passendes Seminar gefunden? Lassen Sie uns ein für Sie maßgeschneidertes Inhouse-Seminar konzipieren. Einige unserer Seminare erfüllen die Anforderungen zur Anerkennung nach § 15 FAO. Sprechen Sie uns gerne darauf an.
In unserer Mediathek bieten wir Ihnen Tipps, Trends und Impulse rund um das Thema Pharma & Healthcare zum Herunterladen.
Sie sind an Seminaren für Pharma & Healthcare interessiert? Schauen Sie gerne hier vorbei.
Regulatory Affairs, Quality & Risikomanagement
Bilden Sie sich weiter in der EU-Zertifizierung und internationalen Zulassungsstrategien. Erhalten Sie fundiertes Wissen zu MDR / IVDR, MDCG-Guidances, ISO 13485, ISO 14971 und weiteren…
Bilden Sie sich weiter in der EU-Zertifizierung und internationalen Zulassungsstrategien. Erhalten Sie fundiertes Wissen zu MDR / IVDR,…
Recht, Marketing & Vertrieb
Bilden Sie sich weiter in der rechtssicheren Vermarktung, dem strategischen Vertrieb und Medical Affairs von Medizinprodukten. Vertiefen Sie Ihre Kenntnisse in Werberecht,…
Bilden Sie sich weiter in der rechtssicheren Vermarktung, dem strategischen Vertrieb und Medical Affairs von Medizinprodukten. Vertiefen…
Künstliche Intelligenz
Erfahren Sie, wie Künstliche Intelligenz die Medizintechnikbranche verändert. Bilden Sie sich weiter in KI-gestützter Dokumentation, der Regulierung von KI-Systemen als Medizinprodukt und…
Erfahren Sie, wie Künstliche Intelligenz die Medizintechnikbranche verändert. Bilden Sie sich weiter in KI-gestützter Dokumentation, der…
Vigilanz & Post-market
Bilden Sie sich weiter in den Anforderungen an Vigilanz, Post-Market Surveillance (PMS) und Complaint Management von Medizinprodukten. Erhalten Sie praxisnahes Wissen zum behördlichen…
Bilden Sie sich weiter in den Anforderungen an Vigilanz, Post-Market Surveillance (PMS) und Complaint Management von Medizinprodukten.…
Clinical Affairs
Von der Forschung & Entwicklung bis zur klinischen Anwendung: Bilden Sie sich weiter in der klinischen Prüfung (ISO 14155), klinischen Bewertung und Post-Market Clinical Follow-up (PMCF) von…
Von der Forschung & Entwicklung bis zur klinischen Anwendung: Bilden Sie sich weiter in der klinischen Prüfung (ISO 14155), klinischen…
Ihre Kontaktperson
Wir beraten Sie gerne persönlich und individuell.
Unser Weiterbildungsangebot ist umfangreich. Ihre Anforderungen unseren Angeboten gegenüber zu stellen, machen wir gerne persönlich. Lassen Sie sich von unseren Weiterbildungsexpert*innen beraten und kontaktieren Sie uns noch heute.
Verena Planitz
Konferenzmanagerin
+49 6221 500-655
v.planitz@forum-institut.de