Forschung & Entwicklung
Bilden Sie sich weiter im Bereich F&E. Wir machen Sie fit für die Herausforderungen in allen (Nicht)-Klinischen Fragestellungen für Ihre Arbeit mit Small Molecules und Biologicals.
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Statistische Grundlagen klinischer Prüfungen
Möchten Sie wissen, wie man klinische Prüfungen statistisch valide plant und deren Ergebnisse statistisch sauber auswertet und interpretiert? Wollen Sie die Vielzahl biometrischen Fachbegriffe…Sprache: Deutsch
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Schneller, einfacher, besser - Prozessoptimierung für Abteilungsleiter
Lernen Sie, wie Sie das Potenzial Ihrer Abteilung und/oder Ihres Teams durch optimiertere Abläufe und strukturierte Prozesse steigern und bessere Ergebnisse erzielen.Sprache: Deutsch
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Klinische Prüfungen mit ATMP
Ihr Prüfpräparat ist ein ATMP und Sie möchten wissen, worin die Besonderheiten bei der Studienplanung und -durchführung mit solch spezifischen Produkten liegen? Dann sind Sie auf diesem Online Seminar…Sprache: Deutsch
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Statistische Grundlagen klinischer Prüfungen
Möchten Sie wissen, wie man klinische Prüfungen statistisch valide plant und deren Ergebnisse statistisch sauber auswertet und interpretiert? Wollen Sie die Vielzahl biometrischen Fachbegriffe…Sprache: Deutsch
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Die SoHO-Verordnung: Ein Überblick der zu erwartenden Neuerungen nach aktuellem Stand
Die SoHO-Verordnung: Als Teilnehmer*in, der/die sich auf die (kommenden) Neuerungen durch die SoHO-Verordnung (Substances of Human Origin) vorbereiten muss, erhalten Sie im Seminar einen Überblick…Sprache: Deutsch
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SOPs erstellen und managen unter GxP
Lernen Sie im Seminar, wie Sie SOPs erstellen, lenken und archivieren, wie Sie sich Compliance-konform auf externe Kontrollen in Sachen Dokumentenmanagement vorbereiten und wie Sie Arbeitsabläufe…Sprache: Deutsch
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All about ATMP
DAS Online-Seminar zu den Themen Entwicklung, Qualität, CMC, Zulassung und Market Access für ATMPs/Gentherapeutika. Profitieren Sie vom Austausch mit langjähring erfahrenen Expert*innen aus Behörde…Sprache: Deutsch
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Effiziente IT-Validierung und neue Technologien im GxP-Bereich
Effiziente IT-Validierung im GxP-Bereich: Im neuen Online-Seminar lernen Sie, wie Sie die Herausforderungen moderner Technologien - Cloud, KI/AI, agile Methoden, automatisiertes Testen - zwischen…Sprache: Deutsch
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Statistik im GxP-Labor: Praxisorientierter Einstieg
Statistik im GxP Labor - die Essentials für die Arbeit im analytischen Labor nach GMP und GLP (sowie GCP). Jetzt registrieren!Sprache: Deutsch
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Lieferantenqualifizierung: GMP-Anforderungen umsetzen
Lieferantenqualifizierung: GMP-Anforderungen risikobasiert und effizient umsetzen. Qualifizieren Sie sich in diesem Seminar und lernen Sie, Risiken, durch den kritischen Vorgang des Outsourcings von…Sprache: Deutsch
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Verunreinigungen in Arzneimitteln - Fokus Nitrosamine
Verunreinigungen in Arzneimitteln: Fokus Nitrosamine - So setzen Sie die behördlichen Forderungen pragmatisch und sicher um und werden Ihrer Verantwortung gerecht! Inklusive Praxisbeispielen,…Sprache: Deutsch
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e-Learning: Ihr Einstieg in die Pharmaindustrie
Eignen Sie sich in diesem e-Learning das nötige Wissen an, um in der Pharma-Branche Fuß zu fassen! Verschaffen Sie sich einen Überblick über die Abteilungen der pharmazeutischen Industrie, deren…Sprache: Deutsch
e-Learning
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Human-Gewebe/Gewebezubereitungen zur Anwendung am Menschen
Humane Gewebezubereitungen: Regulatorischer Rahmen, Herstellung, & Inverkehrbringen - Praxiswissen für Einsteiger. Das Thema SoHO-Verordnung (Substances of Human Origin) wird im Rahmen einer separaten…Sprache: Deutsch
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Bioanalytik: Methodenvalidierung und -transfer
Validierung und Transfer bioanalytischer Methoden - Ihr Update in Sachen Regulatorik, Akzeptanzkriterien, Spezifikatione, Abweichungen und Statistik. Nutzen Sie die Möglichkeit und diskutieren Sie…Sprache: Deutsch
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Datenschutz und KI-VO: Leitfaden für die Pharmaforschung
KI-Systeme verändern die Pharmaforschung grundlegend und stellen Unternehmen vor wachsende regulatorische Anforderungen. In diesem Online-Seminar ordnen Sie KI-VO, DSGVO und Hochrisiko-Systeme…Sprache: Deutsch
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Extractables & Leachables (E&L)
Holen Sie sich in diesem Seminar ein Update hinsichtlich Extractables & Leachables: Von den regulatorischen Neuerungen über die Risikobewertung bis zur Praxisimplementierung.Sprache: Deutsch
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Biotechnologie: Grundlagen, Herstellungs- und Zulassungsanforderungen
Das Seminar für Einsteiger*innen in die Biotechnologie: Kompakt und praxisnah! Drei Expert*innen aus Wissenschaft, Behörde und Industrie vermitteln Ihnen Basis-Wissen in Sachen Entwicklung und…Sprache: Deutsch
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