Neue Arzneimittel im AMNOG-Umfeld

Whitepaper zu den regulatorischen Neuerungen der letzten beiden Jahre

Wie verändert das AMNOG-Verfahren die Preisbildung neuer Arzneimittel aktuell? Welche Effekte haben das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz (GKV-FinStG), das Medizinforschungsgesetz (MFG) und die kommende EU-HTA auf Marktzugang, Nutzenbewertung und Erstattung?
Dieses Whitepaper gibt Ihnen einen kompakten Überblick über die wichtigsten regulatorischen Neuerungen der letzten zwei Jahre – und zeigt, welche Chancen und Risiken sich daraus für pharmazeutische Unternehmen, Krankenkassen und Patientenversorgung ergeben.

Das erwartet Sie:

• AMNOG-Update: Neue Leitplanken und Spielräume bei der Preisverhandlung
• GKV-FinStG: Kostendämpfung und ihre Folgen für die Markteinführung
• MFG: Innovationsanreize und vertraulicher Erstattungsbetrag als Standortfaktor
• EU-HTA: Start 2025 – europäische Harmonisierung mit nationalen Auswirkungen

Damit liefert der Text eine Orientierungshilfe im komplexen Regulierungsumfeld und praktische Anknüpfungspunkte für Ihre eigene Strategie im deutschen Arzneimittelmarkt..
 

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