e-Learning: Medizinproduktewerbung - Essentials zu Recht, Compliance und Haftung

Publikumswerbung, Fachkreiswerbung, Werbung im Internet

  • Rechtssichere Medizinproduktewerbung
  • Kompakt und flexibel lernen
  • Praxisnahes Wissen mit echten Fallbeispielen aus der Rechtsprechung
  • Offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und ISO 21001
e-Learning: Medizinproduktewerbung - Essentials zu Recht, Compliance und Haftung

e-Learning

Ab 490,00 € zzgl. MwSt.
Leistungen & Ablauf

Buchungsdetails

e-Learning

Ab 490,00 € zzgl. MwSt.
Leistungen & Ablauf

Dieses e-Learning vermittelt Ihnen die rechtlichen Grundlagen der Medizinproduktewerbung, einschließlich HWG, UWG und MDR/IVDR. Anhand praxisnaher Beispiele lernen Sie, Werbung rechtssicher zu gestalten und Haftungsrisiken zu vermeiden.

Ihre Referentin

Katja Hoos

Katja Hoos

Schalast LAW | TAX, Frankfurt

Rechtsanwältin | Fachanwältin für Medizinrecht | Partnerin
Katja Hoos ist Rechtsanwältin und Fachanwältin für Medizinrecht mit herausragender Expertise an der Schnittstelle…

Das erwartet Sie

  • Rechtliche Grundlagen: HWG, UWG, MDR/IVDR
  • Publikumswerbung vs. Fachkreiswerbung
  • Sustainability-Werbung für Medizinprodukte
  • Irreführungsverbot
  • Borderlineprodukte und Abgrenzung zu Arzneimitteln
  • Werbeclaims und Off-Label Use
  • Werbung in digitalen Medien: Compliance für Internet und Social Media
  • Haftungsfragen und Praxisfälle

Wer sollte teilnehmen

Das e-Learning richtet sich an Fach- und Führungskräfte aus den Bereichen:

  • Marketing und Vertrieb von Medizinprodukten
  • Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement
  • Recht und Compliance
  • Produktmanagement und Vertrieb in der Medizintechnik

Die Inhalte sind sowohl für Einsteiger*innen als auch für erfahrene Fachkräfte geeignet, die ihr Wissen auffrischen oder vertiefen möchten.

Ziel der Veranstaltung

In diesem e-Learning erhalten Sie einen umfassenden Überblick über die rechtlichen Rahmenbedingungen der Medizinproduktewerbung in Deutschland. Sie lernen die relevanten Vorschriften des Heilmittelwerbegesetzes (HWG), des Gesetzes gegen den unlauteren Wettbewerb (UWG) sowie der MDR/IVDR sicher anzuwenden und Ihre Werbung rechtskonform zu gestalten.
Anhand zahlreicher Praxis- und Fallbeispiele aus aktuellen Gerichtsurteilen erfahren Sie, worauf es bei der Bewerbung von Medizinprodukten (Publikums- und Fachkreiswerbung; online und offline) ankommt. Lernerfolgskontrollen* helfen Ihnen dabei, Ihr Wissen zu festigen.
*Das Zertifikat / Die Lernkontrollen werden auf Grundlage eines automatisierten nicht-individuellen Multiple-Choice-Tests erstellt

Ihr Nutzen

  • Sie gewinnen Sicherheit im Umgang mit den rechtlichen Vorgaben zur Medizinproduktewerbung.
  • Sie verstehen die Abgrenzung zwischen zulässiger und unzulässiger Werbung.
  • Sie erhalten praxisnahe Einblicke in die Anforderungen des HWG, UWG und der MDR/IVDR.
  • Sie lernen, Risiken zu minimieren und Haftungsfallen zu vermeiden.
  • Sie profitieren von zahlreichen Praxisbeispielen und aktuellen Gerichtsurteilen.
  • Sie erhalten fundierte Quellenangaben für weiterführende Recherchen.

Programm

online - lernen Sie jederzeit in Ihrem eigenen Lerntempo

Modul 1: Rechtsrahmen für Medizinproduktewerbung in Deutschland
  • Begriffe
  • UWG und HWG
  • Abgrenzung der Werbung
  • Einfluss der MDR/IVDR auf das HWG

Modul 2: Medizinproduktewerbung in der Praxis
  • Publikumswerbung versus Fachkreiswerbung
  • Werbeverbote
  • Sustainability-Werbung und Greenwashing

Modul 3: Grenzfälle der Werbung
  • Irreführungsverbot
  • Off-label-use
  • Gesundheits- und krankheitsbezogene Aussagen
  • Präsentationsarzneimittel
  • Borderlineprodukte und Abgrenzung

Modul 4: Medizinproduktewerbung im Internet / Social Media
  • Plattformspezifische Werbung
  • Interaktion und Nutzer*innenverhalten
  • Influencer-Marketing
  • Complianceregeln

Modul 5: Wer haftet bei Verstößen und wann?
  • Sanktionen und Rechtsansprüche bei Verstößen
  • Haftung und Verantwortlichkeiten

Modul 1: Rechtsrahmen für Medizinproduktewerbung in Deutschland

  • Begriffe
  • UWG und HWG
  • Abgrenzung der Werbung
  • Einfluss der MDR/IVDR auf das HWG

Modul 2: Medizinproduktewerbung in der Praxis

  • Publikumswerbung versus Fachkreiswerbung
  • Werbeverbote
  • Sustainability-Werbung und Greenwashing

Modul 3: Grenzfälle der Werbung

  • Irreführungsverbot
  • Off-label-use
  • Gesundheits- und krankheitsbezogene Aussagen
  • Präsentationsarzneimittel
  • Borderlineprodukte und Abgrenzung

Modul 4: Medizinproduktewerbung im Internet / Social Media

  • Plattformspezifische Werbung
  • Interaktion und Nutzer*innenverhalten
  • Influencer-Marketing
  • Complianceregeln

Modul 5: Wer haftet bei Verstößen und wann?

  • Sanktionen und Rechtsansprüche bei Verstößen
  • Haftung und Verantwortlichkeiten

Trailer

e-Learning: Medizinproduktewerbung

Hier erhalten Sie einen kurzen Einblick in das e-Learning Medizinproduktewerbung kompakt.

<iframe width="560" height="315" src="https://www.youtube.com/embed/9lurXW-h-eM?si=_fg28sSQz4fUQZW8" frameborder="0" allow="accelerometer; autoplay; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture" allowfullscreen></iframe>

Downloads

Prospekt

Alle Details und Inhalte auf einen Blick.

Abkürzungsverzeichnis Medizinprodukte

Weitere Informationen


Weiterbildung für die Welt von morgen

Das FORUM Institut bietet mit hochwertigen e-Learning Angeboten zu verschiedenen Themenbereichen eine flexible Weiterbildungsform. Von überall aus greifen Sie auf das beste Know-how zurück.
#Sie buchen ein e-Learning, das sich aus mehreren didaktisch aufbereiteten Lernmodulen zusammensetzt. Den Hauptbestandteil unserer e-Learnings bilden Videos, in denen Expert*innen ihr Wissen zum jeweiligen Thema mit Ihnen teilen. Die e-Learnings enthalten aber auch Ergänzungsmaterial, wie beispielsweise weiterführende Dokumente, Links, Praxisfälle oder Checklisten. Weiterhin sind die Lernmodule vieler e-Learnings durch Lernaufgaben und Übungen interaktiv gestaltet. Sie haben bei diesen e-Learnings also die Möglichkeit, selbst aktiv zu werden und Ihr neues Wissen in der Umsetzung zu vertiefen.
#Die Lernmodule enden jeweils mit einer Lernerfolgskontrolle. Haben Sie alle Module bearbeitet und die Lernerfolgskontrollen erfolgreich abgeschlossen, wird Ihnen ein qualifizierendes Zertifikat ausgestellt, welches Sie direkt bequem ausdrucken können. Das Zertifikat/die Lernerfolgskontrollen werden auf Grundlage eines automatisierten nicht-individuellen Multiple-Choice-Tests erstellt.
#Wie funktioniert es genau?
#1. Sie buchen ein e-Learning auf unserer Website
2. Sie erhalten eine E-Mail mit Ihren Zugangsdaten für unsere Lernplattform
3. Sie melden sich damit auf unserer Lernplattform an
4. Starten Sie individuell die Lernmodule
5. Schließen Sie die Module mit jeweils einer Lernerfolgskontrolle ab
6. Nach erfolgreichem Abschluss erhalten Sie ein Zertifikat, welches Sie bequem ausdrucken können
#Testen Sie die DEMO-Versionen unserer e-Learnings gratis und verschaffen Sie sich einen Einblick in unsere Lernwelt!


Inhouse-Angebote - Präsenz und Online

Dieses Seminar führen wir auch exklusiv für Ihr Unternehmen durch - individuell zugeschnitten auf Ihre Anforderungen, terminlich flexibel und wahlweise als Präsenz- oder Online-Format. Sprechen Sie uns an und wir erstellen Ihnen ein massgeschneidertes Angebot.

Angebot anfordern

Unsere Empfehlungen

Thema
Termine
Format (Terminabhängig)

Großhandelsbeauftragte

Ein Seminar über die verantwortlichen Personen von pharmazeutischen Unternehmen und des Großhandels - die Aufgaben, Verantwortung und Haftung!
Sprache: Deutsch
Online-Seminar
Details

Projektmanagement in klinischen Prüfungen

Was müssen Projektmanager*innen in klinischen Prüfungen wissen und leisten, um klinische Studienprojekte erfolgreich zu planen, durchzuführen und zu steuern? In diesem Online-Seminar erfahren Sie es!
Sprache: Deutsch
Online-Seminar
Details

Grenzen der Medizinprodukte-Werbung

Das Bewerben von Medizinprodukten ist essenziell, um das eigene Produkt im Markt zu etablieren. In der Praxis besteht die Herausforderung unter anderem darin, Stolperfallen und…
Sprache: Deutsch
Online-Seminar
Details

EUDAMED in der Praxis - Was Sie jetzt wissen müssen

Das Seminar zeigt praxisnah, wie Sie die sechs EUDAMED Module verknüpfen, Nutzer- und Rollenverwaltung umsetzen und regulatorische Vorgaben erfüllen. Im Fokus stehen effizientes UDI Datenmanagement,…
Sprache: Deutsch
Online-Seminar
Details

KI gestützte Dokumentation in der Medizintechnik

Das Online-Seminar vermittelt Ihnen, wie Künstliche Intelligenz technische und regulatorische Dokumentation im MedTech-Bereich effizienter macht. Lernen Sie Tools, rechtliche Rahmenbedingungen und…
Sprache: Deutsch
Online-Seminar
Details

Weiterführend

DEMO-Account e-Learning

DEMO-Account e-Learning

Testen Sie unsere e-Learnings kostenlos und unverbindlich mit unserem DEMO Account!

Details
Grenzen der Medizinprodukte-Werbung

Grenzen der Medizinprodukte-Werbung

 

Haben Sie spezifische Fragen zu Ihrer Medizinprodukte-Werbung und möchten diese direkt mit unseren erfahrenen…

Details
Wir garantieren höchste Qualität

Wir garantieren höchste Qualität

Wir sind offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und ISO 21001.

Details

Ihre Kontaktperson

Wir beraten Sie gerne persönlich und individuell.

Unser Weiterbildungsangebot ist umfangreich. Ihre Anforderungen unseren Angeboten gegenüber zu stellen, machen wir gerne persönlich. Lassen Sie sich von unseren Weiterbildungsexpert*innen beraten und kontaktieren Sie uns noch heute.
Verena Planitz

Verena Planitz
Konferenzmanagerin Pharma & Healthcare
+49 6221 500-655
v.planitz@forum-institut.de