Market Access & Pricing für Arzneimittel mit Companion Diagnostics (CDx)

  • Payer- und Industriesicht
  • Targeted Therapies, Biomarkereinsatz und die Konsequenzen für AMNOG kompakt
  • Wir sind zertifiziert nach ISO 9001 und 21001

Online-Seminar

Ab 990,00 € zzgl. MwSt.
Leistungen & Ablauf

Buchungsdetails

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Ab 990,00 € zzgl. MwSt.
Leistungen & Ablauf

Targeted Therapies, Biomarker und Companion Diagnostics - Konsequenzen für AMNOG, Erstattung und Produkt-Launch

Ihre Referierenden

Dr. Michael Ermisch

Dr. Michael Ermisch

GKV-Spitzenverband, Berlin

Referatsleiter AMNOG G-BA,
Abteilung Arznei- und Heilmittel

Dr. Mario Gieß

Dr. Mario Gieß

Simon-Kucher & Partners Strategy & Marketing Consultants

Director

Dr. Andrea Richter

Dr. Andrea Richter

Astellas Pharma GmbH, München

Lead Regional Access, Market Access & Government Affairs

Dr. Gerald Schnell

Dr. Gerald Schnell

Simon-Kucher & Partners
Strategy & Marketing Consultants,
Köln

Partner im Bereich Life Sciences

Das erwartet Sie

  • Targeted Therapies, Biomarker und Companion Diagnostics
  • Arzneimittel & CDx - Herausforderungen im AMNOG-Prozess
  • Companion Diagnostics versus Complementary Diagnostics
  • Erstattung von neuen Diagnostika für Targeted Therapies
  • Weitere Fallstricke: Verfügbarkeit neuer Diagnostika

Wer sollte teilnehmen

Dieses Seminar richtet sich an Mitarbeitende aus dem Market Access pharmazeutischer Unternehmen und von Diagnostikaherstellern, die in Market Access, Launch und/oder Erstattung von Arzneimitteln mit Companion Diagnostics involviert sind. Die Prinzipien des AMNOG-Prozesses werden als bekannt vorausgesetzt.

Ziel der Veranstaltung

Dieses Seminar fokussiert auf die Besonderheiten von Nutzenbewertung, Erstattung und Market Access von Arzneimitteln mit einem Companion Diagnostic. Expert*innen aus Industrie und GKV-Spitzenverband adressieren die wichtigen Knackpunkte auf dem Weg zur Erstattung im GKV-System und zeigen auch am praktischen Case, an was bei der Launch-Vorbereitung gedacht werden muss.

Ihr Nutzen

  • Kompakte Informationen aus Payer- und Industriesicht
  • Launch - Market Access - Erstattung in einer Weiterbildung
  • Hier erhalten Sie maßgeschneidertes AMNOG-Know-how, wenn Ihr Arzneimittel eine CDx-Komponente beinhaltet

Programm

von 09:00 - 14:00 Uhr
(Einwahl ab 08:30 möglich)

09:00 Uhr

Begrüßung

09:15 Uhr

Einführung: Targeted Therapies, Biomarker und Companion Diagnostics
Dr. Gerald Schnell
  • Targeted Therapies in den letzten 10 Jahren - Zahlen und Therapiefelder
  • Neue Biomarker und Diagnostika
  • Companion Diagnostics und Complementary Diagnostics
  • Herausforderungen für Market Access und andere crossfunktionale Teams

09:45 Uhr

Arzneimittel & CDx - Herausforderungen im AMNOG-Prozess
Dr. Michael Ermisch
  • Rolle von Targeted Therapies im AMNOG-Prozess
  • Unterschiede companion diagnostics und complementary diagnostics
  • Studienkonzepte & Subgruppenanalysen
  • Möglichkeiten des Zusatznutzennachweises für Diagnostika

10:30 Uhr

Kaffeepause

10:50 Uhr

Erstattung von neuen Diagnostika für Targeted Therapies
Dr. Gerald Schnell
  • Erstattungssystem für Diagnostika in Deutschland
  • Beispiele für relevante Test-Technologien: Sequenzierung und IHC
  • Typische Herausforderungen und Erstattungslücken
  • Strategien, um Erstattungslücken zu adressieren
  • Erstattung von neuen IV-Diagnostika: Hauptschritte im Prozess, Akteure und Zeitraum
  • Erfolgsfaktoren und Evidenzanforderungen

11:40 Uhr

Kurze Pause

11:50 Uhr

Erfolgreicher Market Access für Medikamente mit verpflichtender Companion Diagnostic - praktisches Fallbeispiel
Dr. Andrea Richter
  • Zusätzliche Überlegungen zur Vorbereitung eines Launches
  • Einbindung relevanter Stakeholder
  • Maßnahmen für schnelle Erstattung und Verfügbarkeit
  • Crossfunktionale Zusammenarbeit mit anderen Funktionen

12:40 Uhr

Kurze Pause

12:50 Uhr

Fallstricke jenseits von Market Access: Sicherstellen von Bekanntheit und Verfügbarkeit neuer Diagnostika
Dr. Mario Gieß
  • Typische Herausforderungen für neue Diagnostika einer Targeted Therapy entlang des Patientenpfades
  • Maßnahmen, um Bekanntheit und Verfügbarkeit sicherzustellen
  • Die Rolle des diagnostischen Partners
  • Illustrierung anhand von Beispielen

14:00 Uhr

Seminarende
09:00 Uhr

Begrüßung

09:15 Uhr

Einführung: Targeted Therapies, Biomarker und Companion Diagnostics

Dr. Gerald Schnell

  • Targeted Therapies in den letzten 10 Jahren - Zahlen und Therapiefelder
  • Neue Biomarker und Diagnostika
  • Companion Diagnostics und Complementary Diagnostics
  • Herausforderungen für Market Access und andere crossfunktionale Teams
09:45 Uhr

Arzneimittel & CDx - Herausforderungen im AMNOG-Prozess

Dr. Michael Ermisch

  • Rolle von Targeted Therapies im AMNOG-Prozess
  • Unterschiede companion diagnostics und complementary diagnostics
  • Studienkonzepte & Subgruppenanalysen
  • Möglichkeiten des Zusatznutzennachweises für Diagnostika
10:30 Uhr

Kaffeepause

10:50 Uhr

Erstattung von neuen Diagnostika für Targeted Therapies

Dr. Gerald Schnell

  • Erstattungssystem für Diagnostika in Deutschland
  • Beispiele für relevante Test-Technologien: Sequenzierung und IHC
  • Typische Herausforderungen und Erstattungslücken
  • Strategien, um Erstattungslücken zu adressieren
  • Erstattung von neuen IV-Diagnostika: Hauptschritte im Prozess, Akteure und Zeitraum
  • Erfolgsfaktoren und Evidenzanforderungen
11:40 Uhr

Kurze Pause

11:50 Uhr

Erfolgreicher Market Access für Medikamente mit verpflichtender Companion Diagnostic - praktisches Fallbeispiel

Dr. Andrea Richter

  • Zusätzliche Überlegungen zur Vorbereitung eines Launches
  • Einbindung relevanter Stakeholder
  • Maßnahmen für schnelle Erstattung und Verfügbarkeit
  • Crossfunktionale Zusammenarbeit mit anderen Funktionen
12:40 Uhr

Kurze Pause

12:50 Uhr

Fallstricke jenseits von Market Access: Sicherstellen von Bekanntheit und Verfügbarkeit neuer Diagnostika

Dr. Mario Gieß

  • Typische Herausforderungen für neue Diagnostika einer Targeted Therapy entlang des Patientenpfades
  • Maßnahmen, um Bekanntheit und Verfügbarkeit sicherzustellen
  • Die Rolle des diagnostischen Partners
  • Illustrierung anhand von Beispielen
14:00 Uhr

Seminarende

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Alle Details und Inhalte auf einen Blick.

Market Access Grundbegriffe

Weitere Informationen


Technische Voraussetzungen

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Bei unseren Online-Weiterbildungen ist die Videokonferenz-Software Zoom in unseren Learning Space eingebunden. Sie haben keine Berechtigung für die Nutzung von ZOOM? Bitte kontaktieren Sie uns, wir bieten Ihnen gerne Alternativen für die Teilnahme an unseren Online-Weiterbildungen an.


Zugang und Ablauf der Online-Veranstaltungen

Nach der Anmeldung zu einer Veranstaltung erhalten Sie von uns die Zugangsdaten zu Ihrem Kundenportal. Sie können sich hier mit Ihrer E-Mail-Adresse und Ihrem Passwort in das Kundenportal einloggen. Bitte stellen Sie vor dem Veranstaltungstag sicher, dass Sie Zugang zum Kundenportal haben.
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Am Veranstaltungstag starten Sie Ihre Online-Weiterbildung im Kundenportal in der jeweiligen Veranstaltung mit dem Button "Teilnehmen" und Sie werden direkt zum Learning Space weitergeleitet.
Weitere Informationen zu unseren Online-Veranstaltungen finden Sie hier.


Technikcheck mit gratis PreMeeting

Sie können kostenlos an einem unserer PreMeetings teilnehmen und unseren Learning Space kennenlernen. Eine Buchung ist nicht erforderlich. Termine zu unseren PreMeetings finden Sie in Ihrem Kundenportal. Klicken Sie im Kundenportal beim PreMeeting auf den grünen "Teilnehmen"-Button und Sie werden direkt zum Learning Space weitergeleitet.
Ein PreMeeting bietet die Möglichkeit, unseren Learning Space besser kennen zu lernen und technisch perfekt in Ihre Online-Weiterbildung zu starten. Es ist ein unverbindliches Angebot für alle Kund*innen und keine Voraussetzung für Ihre Teilnahme. Sollte kein Termin eines PreMeetings für Sie passen, Sie jedoch einen Technik-Check vorab wünschen, sprechen Sie uns gerne an.

Inhouse-Angebote - Präsenz und Online

Dieses Seminar führen wir auch exklusiv für Ihr Unternehmen durch - individuell zugeschnitten auf Ihre Anforderungen, terminlich flexibel und wahlweise als Präsenz- oder Online-Format. Sprechen Sie uns an und wir erstellen Ihnen ein massgeschneidertes Angebot.

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Dr. Henriette Wolf-Klein

Dr. Henriette Wolf-Klein
Bereichsleiterin Pharma & Healthcare
+49 6221 500-680
h.wolf-klein@forum-institut.de