Lay summary
- Klinische Studien für Laien verständlich darstellen
- Viele Praxistipps und Hands-on-Erfahrungen
- Offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und ISO 21001
Online-Seminar
Ab
690,00 €
zzgl. MwSt.
Leistungen & Ablauf
Veranstaltung - 690,-€ zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Buchungsdetails
Online-Seminar
Ab
690,00 €
zzgl. MwSt.
Leistungen & Ablauf
Veranstaltung - 690,-€ zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Dieses Seminar informiert Sie über die Anforderungen hinsichtlich der Erstellung von Lay Summaries, sogenannte Laien-Zusammenfassungen in klinischen Studien.
Ihre Referierenden
Das erwartet Sie
- Lay Summary Erstellung: Für welche Studien Pflicht?
- Leitfäden und Guidance Dokumente: Good Lay Summary Practice, EMA, EFPIA & Co
- Regeln für laienverständliche Texte: Satzstruktur, Wortschatz und Tonalität
- Der Lay Summary-Prozess in der Praxis: Von der Planung bis zur Freigabe und Veröffentlichung
Wer sollte teilnehmen
Dieses Seminar richtet sich an Mitarbeiter*innen in Clinical und Medical Affairs pharmazeutischer Unternehmen, CROs sowie der akademischen Forschung, die sogenannte Lay summaries verfassen und lernen möchten, wie sie Texte mit studienspezifischer Fachsprache in laienverständliche Ausdrucksweise überführen.
Ziel der Veranstaltung
Ziel dieses Seminars ist es, Sie mit praxisnahem Wissen für die Erstellung von Lay Summaries, den sogenannten Laien-Zusammenfassungen über klinische Studien, auszustatten.
Sie erfahren, für welche Studienformen die Erstellung von Lay summaries verpflichtend ist und kennen im Anschluss die Guidance-Dokumente sowie Positionspapiere, in denen die Rahmenbedingungen für Lay summaries festgelegt sind. Sie lernen, welche Regeln für Sprache und Struktur solcher Dokumente maßgeblich sind und festigen die theoretischen Kenntnisse mit einzelnen Übungen. Das Seminar führt Sie durch den gesamten Prozess - von der Planung bis zur Freigabe und Veröffentlichung des Dokuments.
Ihr Nutzen
- Sie wissen, für welche Studien die Erstellung von Laien-Zusammenfassungen verpflichtend ist.
- Sie kennen die relevanten Guidelines inklusive der Vorgaben für Sprache, Satzstruktur und Tonalität in laienverständlichen Texten.
- Ihnen sind Ihre Aufgaben entlang des gesamten Prozessablaufs von der Planung bis zur Veröffentlichung des Dokuments bewusst.
Programm
von 09:00-13:00 Uhr
Einwahl ab 30 min. vor Seminar möglich
09:00 bis 13:00 Uhr
Martina Mršnik, Dr. Franziska Puosi
- Für welche Studien Pflicht?
- Leitfäden und Guidance Dokumente
- Good Lay Summary Practice (GLSP)
- EMA comments on 'Summary of Clinical Trial Results for Laypersons'
- Positionspapiere von TransCelerate und EFPIA
- Regeln für laienverständliche Texte: Hinweise zu Satzstruktur, Wortschatz und Tonalität
- ÜBUNG
- Der Lay Summary-Prozesses in der Praxis: Von der Planung bis zur Freigabe und Veröffentlichung
09:00 bis 13:00 Uhr
Lay summary
Lay summary
Martina Mršnik, Dr. Franziska Puosi
- Für welche Studien Pflicht?
- Leitfäden und Guidance Dokumente
- Good Lay Summary Practice (GLSP)
- EMA comments on 'Summary of Clinical Trial Results for Laypersons'
- Positionspapiere von TransCelerate und EFPIA
- Regeln für laienverständliche Texte: Hinweise zu Satzstruktur, Wortschatz und Tonalität
- ÜBUNG
- Der Lay Summary-Prozesses in der Praxis: Von der Planung bis zur Freigabe und Veröffentlichung
Downloads
Prospekt
Alle Details und Inhalte auf einen Blick.
Abkürzungsverzeichnis Klinische Forschung
Abkürzungsverzeichnis Klinische Forschung
HerunterladenWeitere Informationen
Nutzen Sie unsere modulare Weiterbildung
Dieses Seminar ist auch im Rahmen der modularen Weiterbildung "Klinische Studiendokumente" buchbar. Sie profitieren von einer 20%igen Rabattierung auf die Weiterbildungsgebühr.
Alle weiteren Informationen erhalten Sie HIER oder per Mail unter r.goerner@forum-institut.de bzw. v.kluever@forum-institut.de.
Technikcheck mit gratis PreMeeting
Sie können kostenlos an einem unserer PreMeetings teilnehmen und unseren Learning Space kennenlernen. Eine Buchung ist nicht erforderlich. Termine zu unseren PreMeetings finden Sie in Ihrem Kundenportal. Klicken Sie im Kundenportal beim PreMeeting auf den grünen "Teilnehmen"-Button und Sie werden direkt zum Learning Space weitergeleitet.
Ein PreMeeting bietet die Möglichkeit, unseren Learning Space besser kennen zu lernen und technisch perfekt in Ihre Online-Weiterbildung zu starten. Es ist ein unverbindliches Angebot für alle Kund*innen und keine Voraussetzung für Ihre Teilnahme. Sollte kein Termin eines PreMeetings für Sie passen, Sie jedoch einen Technik-Check vorab wünschen, sprechen Sie uns gerne an.
Unsere Empfehlungen
Datenstrategien im Market Access
Lernen Sie, wie Sie Registerdaten und das FDZ strategisch für Ihre Evidenzgenerierung im Market Access nutzen - mit Praxiseinblicken direkt von den Stakeholdern.Sprache: Deutsch
NIS, PASS und RWE nach der Zulassung
In dem eintägigen Online-Seminar erhalten Sie einen praxisnahen Überblick, wie Sie Sicherheitsfragestellungen und potenzielle Signale nach der Zulassung strukturiert untersuchen und regulatorisch…Sprache: Deutsch
Clinical Study Report
Dieses Seminar vermittelt praxisnahes Wissen zur Erstellung von Clinical Study Reports gemäß ICH E3: Format und Layout, Verfassen von Einleitung und Methoden, klare Darstellung der Studienergebnisse…Sprache: Deutsch
Datenschutz und KI-VO: Leitfaden für die Pharmaforschung
KI-Systeme verändern die Pharmaforschung grundlegend und stellen Unternehmen vor wachsende regulatorische Anforderungen. In diesem Online-Seminar ordnen Sie KI-VO, DSGVO und Hochrisiko-Systeme…Sprache: Deutsch
EU Biotech Act: What Pharma R&D Professionals need to know
The EU Biotech Act is still evolving - but preparation cannot wait. Join experts from authority and industry to understand what is coming, what remains uncertain, and how to get your R&D…Sprache: Englisch
Weiterführend
Ihre Kontaktperson
Wir beraten Sie gerne persönlich und individuell.

Regine Görner
Dr. Verena Klüver
r.goerner@forum-institut.de
v.kluever@forum-institut.de



