Betäubungsmittel
Alles zur Lagerung, Verkehr und Überwachung von BtM - inkl. Spotlights zur gesetzlichen Regelung des MedCanG
- Das Wichtigste zum Thema BtM
- Inkl. ersten Erfahrungen zur elektronischen Einreichung via NDS web
- Zusätzliches e-Learning buchbar
- Offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und ISO 21001
Seminar
Ab
1.290,00 €
zzgl. MwSt.
Leistungen & Ablauf
Veranstaltung - 1.290,-€ zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine umfangreiche Dokumentation zum Download, Arbeitsessen, Erfrischungen und Kaffeepausen sowie ein Teilnahmezertifikat.
Buchungsdetails
Seminar
Ab
1.290,00 €
zzgl. MwSt.
Leistungen & Ablauf
Veranstaltung - 1.290,-€ zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine umfangreiche Dokumentation zum Download, Arbeitsessen, Erfrischungen und Kaffeepausen sowie ein Teilnahmezertifikat.
Dieses Seminar informiert Sie ausführlich über Ihre Verantwortlichkeiten rund um die Handhabung von Betäubungsmitteln im pharmazeutischen Unternehmen - von der BtM-Erlaubnis über die Lagerung und Sicherung sowie den Betäubungsmittelverkehr bis hin zur Überwachung, inklusive Spotlights zur gesetzlichen Regelung von Medizinalcannabis durch das MedCanG seit 2024.
Ihre Referierenden
Das erwartet Sie
- Das Betäubungsmittelgesetz und seine Verordnungen
- Erlaubnisverfahren nach BtMG
- Pflichten im Betäubungsmittelverkehr
- Vorgaben zur Sicherung und Lagerung von Betäubungsmitteln in der Praxis
- Betäubungsmittelüberwachung
- Aufgaben und Pflichten der Betäubungsmittelverantwortlichen
Wer sollte teilnehmen
Dieses Seminar richtet sich an Personen in Pharma-Unternehmen bzw. dem Pharma-Großhandel, welche in folgenden Bereichen Umgang mit Betäubungsmitteln haben:
Forschung und Entwicklung
- Arzneimittelzulassung
- Qualitätssicherung und Produktion
- Lagerung und Logistik
- Import, Export und Vertrieb
Auch Interessierte aus Forschungsinstituten und Kliniken, zu deren Verantwortungsbereich die Handhabung von Betäubungsmitteln gehört, werden von diesem Seminar profitieren.
Ziel der Veranstaltung
Dieses Seminar bietet Ihnen einen umfassenden Überblick über das Betäubungsmittelgesetz, seine Vorgaben und deren praktische Anwendung im Pharma-Alltag.
Mit dem im Seminar vermittelten Wissen sind Sie hinterher in der Lage, das Erlaubnisverfahren für Betäubungsmittel (BtM) korrekt zu durchlaufen und kennen die Anforderungen, welche an den Betäubungsmittelverkehr sowie die Lagerung und Sicherung von BtM gestellt werden. Sie wissen, welche Herausforderungen im Zuge der Betäubungsmittelüberwachung auf Sie zukommen und welche Aufgaben und Pflichten BtM-Verantwortliche innehaben.
Die veränderte Situation für Medizinalcannabis, die durch das Medizinalcannabis-Gesetz (MedCanG) 2024 neu geregelt wurde, wird ebenfalls in einzelnen "Spotlights" thematisiert.
Ihr Nutzen
- Alle BtM-Themen kompakt an einem Tag - Erlaubnisverfahren, Sicherung, Lagerung, Betäubungsmittelverkehr sowie BtM-Überwachung
- Spotlights zu den Änderungen hinsichtlich Medizinalcannabis nach MedCanG
- Qualifizierendes Zertifikat nach dem Seminar - ein wichtiger Teil des Nachweises Ihrer Sachkenntnis
Programm
von 09:00 - 17:00 Uhr
(ab 08:30 Uhr Registrierung)
09:00 Uhr
09:15 Uhr
Dirk Ohlenforst
- Historie
- Das Betäubungsmittelgesetz (BtMG) und seine Verordnungen
- Klassifizierung und Einteilung von BtM
10:45 Uhr
11:00 Uhr
Dirk Ohlenforst
- Erlaubnispflicht und deren Ausnahmen
- Versagung
- Nachweis der Sachkenntnis
- Antrag: Dokumente, Fristen, Gebühren
- Beschränkung, Befristung, Änderungen und Auflagen einer erteilten Erlaubnis
- Rücknahme und Widerruf
11:45 Uhr
Dr. Klaus Häußermann
- BtM-Außenhandel: Ein-/Ausfuhr
- Dokumentation, Belegwesen
- Erste Erfahrungen zur elektronischen Einreichung via NDS web (National Drug Control System web interface)
- BtM-Binnenhandel: Erwerb und Abgabe
- Verschreibung
- Kennzeichnung
- Sicherungsmaßnahmen und -kategorien
- Vernichtung von Betäubungsmitteln
- Aufzeichnungen
- Meldungen
12:45 Uhr
13:45 Uhr
Dr. Klaus Häußermann
- Richtlinien
- Alarmsysteme
- Zusammenspiel mit arzneimittelrechtlichen Vorgaben
- Krisenmanagement
15:00 Uhr
15:15 Uhr
Dirk Ohlenforst
- Verteilung der Zuständigkeiten
- Vorbereitung, Ablauf und Nachbereitung von Inspektionen
- Probenahme
- Häufige Mängel und Findings - Beispiele
- Konsequenzen einer Inspektion
15:45 Uhr
Dr. Klaus Häußermann
- Stellenbeschreibung/Verantwortung im pharmazeutischen Unternehmen
- Delegation von Aufgaben & Pflichten
- Haftungsfragen: Wer haftet eigentlich wann und wofür?
- Strafrechtliche Konsequenzen für Personen und Unternehmen
- Qualitätssicherung und Dokumentationspflichten
- Verträge und Vereinbarungen bei outgesourcter Lagerung
- Krisenmanagement im Ernstfall
17:00 Uhr
Begrüßung
09:15 Uhr
Regulatorische Basis und Begriffsbestimmungen
Regulatorische Basis und Begriffsbestimmungen
Dirk Ohlenforst
- Historie
- Das Betäubungsmittelgesetz (BtMG) und seine Verordnungen
- Klassifizierung und Einteilung von BtM
Kaffeepause
11:00 Uhr
Erlaubnis und Erlaubnisverfahren
Erlaubnis und Erlaubnisverfahren
Dirk Ohlenforst
- Erlaubnispflicht und deren Ausnahmen
- Versagung
- Nachweis der Sachkenntnis
- Antrag: Dokumente, Fristen, Gebühren
- Beschränkung, Befristung, Änderungen und Auflagen einer erteilten Erlaubnis
- Rücknahme und Widerruf
11:45 Uhr
Pflichten im BtM-Verkehr
Pflichten im BtM-Verkehr
Dr. Klaus Häußermann
- BtM-Außenhandel: Ein-/Ausfuhr
- Dokumentation, Belegwesen
- Erste Erfahrungen zur elektronischen Einreichung via NDS web (National Drug Control System web interface)
- BtM-Binnenhandel: Erwerb und Abgabe
- Verschreibung
- Kennzeichnung
- Sicherungsmaßnahmen und -kategorien
- Vernichtung von Betäubungsmitteln
- Aufzeichnungen
- Meldungen
Mittagspause
13:45 Uhr
Sicherung und Lagerung in der Praxis
Sicherung und Lagerung in der Praxis
Dr. Klaus Häußermann
- Richtlinien
- Alarmsysteme
- Zusammenspiel mit arzneimittelrechtlichen Vorgaben
- Krisenmanagement
Kaffeepause
15:15 Uhr
Überwachung durch die Behörden
Überwachung durch die Behörden
Dirk Ohlenforst
- Verteilung der Zuständigkeiten
- Vorbereitung, Ablauf und Nachbereitung von Inspektionen
- Probenahme
- Häufige Mängel und Findings - Beispiele
- Konsequenzen einer Inspektion
15:45 Uhr
Betäubungsmittelverantwortliche (Organisation, Strafrecht & Haftung)
Betäubungsmittelverantwortliche (Organisation, Strafrecht & Haftung)
Dr. Klaus Häußermann
- Stellenbeschreibung/Verantwortung im pharmazeutischen Unternehmen
- Delegation von Aufgaben & Pflichten
- Haftungsfragen: Wer haftet eigentlich wann und wofür?
- Strafrechtliche Konsequenzen für Personen und Unternehmen
- Qualitätssicherung und Dokumentationspflichten
- Verträge und Vereinbarungen bei outgesourcter Lagerung
- Krisenmanagement im Ernstfall
Ende des Seminars
Downloads
Prospekt
Alle Details und Inhalte auf einen Blick.
Abkürzungsverzeichnis Betäubungsmittel
Abkürzungsverzeichnis Betäubungsmittel
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Optionales Zusatzangebot: e-Learning "Deutsches Betäubungsmittelrecht"
Gemäß deutschem Betäubungsmittelgesetz benötigt jede Person eines Unternehmens, die Umgang mit Betäubungsmitteln hat, einen Überblick über die spezifischen regulatorischen Anforderungen, welche an diese Produkte gestellt werden. Unser e-Learning "Deutsches Betäubungsmittelrecht" hilft Ihnen dabei, dieses Wissen zu erlangen.
Sie bauen elementare Kenntnisse zu den regulatorischen Vorgaben rund um Betäubungsmittel auf und verstehen, welche Aufgaben und Pflichten von Ihnen erfüllt werden müssen. Schritt für Schritt werden die regulatorischen Grundlagen, wichtige Definitionen und Verantwortlichkeiten rund um den Umgang mit Betäubungsmitteln erarbeitet. Lernerfolgskontrollen nach jedem Modul ermöglichen Ihnen den Lernfortschritt jederzeit nachzuvollziehen. Das qualifizierende Zertifikat nach Abschluss des e-Learning dient Ihnen als Nachweis für Audits und Inspektionen.
Sichern Sie sich Ihren DEMO-Account und testen das e-Learning 14 Tage lang unverbindlich!
#Das Prinzip des e-Learnings "Deutsches Betäubungsmittelrecht"
Das e-Learning "Deutsches Betäubungsmittelrecht" besteht aus 6 Lernmodulen. Videos, interaktive Links und Übungen bilden zusammen mit der Dokumentation die Basis der Lerneinheiten. Jedes Modul ist in sich geschlossen und kann innerhalb von 3 Monaten, so oft Sie möchten, individuell angeschaut werden. Sind alle Module absolviert und alle Lernerfolgskontrollen erfolgreich abgeschlossen, wird ein qualifizierendes Zertifikat erstellt.
#Wie buche ich das e-Learning zusätzlich zum Seminar?
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Fachanwalt/Fachanwältin für Medizinrecht
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Dieses Seminar entspricht den Fortbildungsanforderungen nach § 15 FAO. Hierfür müssen Sie im Rahmen des Online-Seminars Ihre Videokamera angeschaltet lassen, damit wir Ihre durchgängige Anwesenheit überprüfen können. Bitte informieren Sie uns bei Interesse an einem Zertifikat gemäß § 15 FAO vor Beginn des Seminars.
Das zeichnet diese Veranstaltung aus
Gesamteindruck: 100 % der Teilnehmenden haben mit 4 oder 5 Sternen bewertet. (Februar 2026)
Praxisnutzen: 100 % der Teilnehmenden haben mit 4 oder 5 Sternen bewertet. (Februar 2026)
Kundenstimmen
Was zufriedene Teilnehmer sagen
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Weiterführend
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Wir beraten Sie gerne persönlich und individuell.

Regine Görner
Dr. Verena Klüver
r.goerner@forum-institut.de
v.kluever@forum-institut.de





