GMP-/GDP-Auditor

Zertifizierter Lehrgang zur guten Auditpraxis: Modul 2 - GDP

  • Exzellente Referierende
  • Seminarkombination möglich!
  • Praxiswissen aus erster Hand
  • Zusätzliches e-Learning buchbar
  • Offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und ISO 21001

Online-Seminar

Ab 1.990,00 € zzgl. MwSt.
Leistungen & Ablauf

Buchungsdetails

Online-Seminar

Ab 1.990,00 € zzgl. MwSt.
Leistungen & Ablauf

Das "missing link" unter den Lehrgängen - wir schließen die Lücke und schulen Sie in unserem Zertifikatslehrgang zum GDP-Auditor!

Ihre Referierenden

Xenia Dimont

Xenia Dimont

Regierung von Oberbayern, München

GMP-/GDP-Inspektorin, Sachgebiet Pharmazie
Apothekerin und GMP-/GDP-Inspektorin; Aufgabenschwerpunkte:
Überwachung von Arzneimittel- und Wirkstoffherstellern sowie…

Dr. Stefan Lakonig

Dr. Stefan Lakonig

Heacon Service GmbH, Berlin, Berlin

Dr. Stefan Lakonig, ist GxP-Auditor und Berater mit langjähriger, internationaler Erfahrung in den Bereichen Good Manufacturing Practice und…

Das erwartet Sie

  • Qualitätsmanagement bei Lagerung und Transport - was heißt das grundsätzlich?
  • Das Audit von A-Z - was ein Auditor können muss
  • Erwartungen eines Inspektors
  • Risikoüberwachung durch Good Distribution Practice
  • GDP-Workshop mit verschiedenen Schwerpunkten

Wer sollte teilnehmen

Dieser Lehrgang richtet sich an die pharmazeutische Industrie, den pharmazeutischen Großhandel und Transportdienstleister. Insbesondere sind Fach- und Führungskräfte angesprochen, die die Funktion eines GMP-/GDP-Auditors anstreben oder diese neu erworben haben bzw. die Audits im Rahmen des Vertriebs, der Lagerung und Distribution von Arzneimitteln planen und durchführen. GMP-/GDP-Grundkenntnisse sind vorausgesetzt.

Ziel der Veranstaltung

Was sind die Schlüssel zu einem erfolgreichen Audit? Eine gute Planung und Vorbereitung, eine reibungslose Durchführung und schließlich eine zeitnahe Nachverfolgung.
Bringen Sie sich in den vier Lehrgangstagen auf den aktuellsten Stand hinsichtlich
#gesetzlicher Vorgaben, Richtlinien sowie Empfehlungen für Audits (Mock-Audits) und Selbstinspektionen.

  • nötiger Kenntnisse und Werkzeuge, um ein Audit im Bereich GMP und/oder GDP zu planen und durchzuführen.
  • des Maßnahmenkatalogs, bei der Nachbearbeitung eines Audits.

Das Besondere unseres Lehrgangs: Sie können das Lehrgangsmodul 1 "Der GMP-Auditor" mit dem Lehrgangsmodul 2 "Der GDP-Auditor" kombinieren. Für weitere Informationen geben Sie bitte den Webcode 26102150 ein.

Ihr Nutzen

  • Seit Jahren top bewertet!
  • Praxiswissen aus erster Hand
  • Referentenkombi aus Industrie und Überwachung
  • mit intergriertem Online-MC-Test im Nachgang als Wirksamkeitsprüfung gem. GDP-LL

Programm

1. Tag: 09:00 - 17:00 Uhr
2. Tag: 09:00 - 16:00 Uhr
Einwahl ab 30 Minuten vor Beginn möglich

Tag 1

09:00 Uhr

Begrüßung und Einführung

09:15 Uhr

Komplexität der Lieferketten
Dr. Stefan Lakonig
  • Typische GDP-Supply Chains
  • Kritische Schnittstellen (Transport, Umschlag, Lager)
  • Wo entstehen reale Risiken?

09:45 Uhr

GDP Richtlinien & Guidelines
Xenia Dimont
  • Überblick EU-GDP Leitlinie
  • Was ist wirklich prüfungsrelevant?
  • Typische Findings aus Inspektionen
  • Erwartungen der Behörden

10:30 Uhr

Kaffeepause

10:45 Uhr

Qualitätsmanagement im Lager
Xenia Dimont
  • Wareneingang, Lagerung, Versand - was wird geprüft?
  • Temperaturführung und Dokumentation
  • Abweichungen, CAPA, Rückverfolgbarkeit
  • Typische Schwachstellen aus Inspektionen

12:30 Uhr

Mittagspause

14:00 Uhr

Audit vorbereiten und durchführen
Dr. Stefan Lakonig
  • Auditplanung: Scope, Risiko, Fokus
  • Vorbereitung: Dokumente, Fragen, Schwerpunkte
  • Durchführung: Fragetechniken, Beobachtung, Verhalten vor Ort
  • Typische Fehler von Auditoren

15:15 Uhr

Kaffeepause

15:30 Uhr

Workshop 1 - Lieferkette analysieren & Audit planen
Dr. Stefan Lakonig
  • Supply Chain analysieren
  • Risiken identifizieren
  • Audit-Fokus definieren
  • zentrale Auditfragen entwickeln

16:30 Uhr

Ende Tag 1
09:00 Uhr

Begrüßung und Einführung

09:15 Uhr

Komplexität der Lieferketten

Dr. Stefan Lakonig

  • Typische GDP-Supply Chains
  • Kritische Schnittstellen (Transport, Umschlag, Lager)
  • Wo entstehen reale Risiken?
09:45 Uhr

GDP Richtlinien & Guidelines

Xenia Dimont

  • Überblick EU-GDP Leitlinie
  • Was ist wirklich prüfungsrelevant?
  • Typische Findings aus Inspektionen
  • Erwartungen der Behörden
10:30 Uhr

Kaffeepause

10:45 Uhr

Qualitätsmanagement im Lager

Xenia Dimont

  • Wareneingang, Lagerung, Versand - was wird geprüft?
  • Temperaturführung und Dokumentation
  • Abweichungen, CAPA, Rückverfolgbarkeit
  • Typische Schwachstellen aus Inspektionen
12:30 Uhr

Mittagspause

14:00 Uhr

Audit vorbereiten und durchführen

Dr. Stefan Lakonig

  • Auditplanung: Scope, Risiko, Fokus
  • Vorbereitung: Dokumente, Fragen, Schwerpunkte
  • Durchführung: Fragetechniken, Beobachtung, Verhalten vor Ort
  • Typische Fehler von Auditoren
15:15 Uhr

Kaffeepause

15:30 Uhr

Workshop 1 - Lieferkette analysieren & Audit planen

Dr. Stefan Lakonig

  • Supply Chain analysieren
  • Risiken identifizieren
  • Audit-Fokus definieren
  • zentrale Auditfragen entwickeln
16:30 Uhr

Ende Tag 1

Tag 2

09:00 Uhr

Behördeninspektion
Xenia Dimont
  • Wie Inspektoren denken
  • Typische Findings
  • Erwartungen an Unternehmen

10:30 Uhr

Kaffeepause

10:45 Uhr

Selbstinspektion
Xenia Dimont
  • Ziel und Nutzen
  • Durchführung in der Praxis
  • typische Schwachstellen

12:00 Uhr

Findings bewerten - Grundlagen
  • Critical / Major / Minor / Recommendation
  • Bewertungslogik
  • Beispiele aus der Praxis

13:30 Uhr

Standard-Auditagenda Logistik
Dr. Stefan Lakonig
  • Typischer Ablauf eines GDP-Audits
  • Struktur und Schwerpunkte
  • Wo findet man Antworten auf seine Fragen?

14:00 Uhr

Workshop 2 - Audit-Simulation (Auditor vs. Auditee)
    • Aufgabe:
  • Dokumente prüfen (z. B. Temperaturüberwachung, Mapping, Qualifizierung)
  • Schwachstellen identifizieren
  • Auditgespräch simulieren

15:15 Uhr

Kaffeepause

15:30 Uhr

Workshop 3 - Findings bewerten (offene Diskussion)
  • identifizierte Findings gemeinsam bewerten
  • Einstufung diskutieren (Critical / Major / Minor)
  • Begründung und Vergleich der Ergebnisse

16:30 Uhr

Ende des Seminars
09:00 Uhr

Behördeninspektion

Xenia Dimont

  • Wie Inspektoren denken
  • Typische Findings
  • Erwartungen an Unternehmen
10:30 Uhr

Kaffeepause

10:45 Uhr

Selbstinspektion

Xenia Dimont

  • Ziel und Nutzen
  • Durchführung in der Praxis
  • typische Schwachstellen
12:00 Uhr

Findings bewerten - Grundlagen

  • Critical / Major / Minor / Recommendation
  • Bewertungslogik
  • Beispiele aus der Praxis
13:30 Uhr

Standard-Auditagenda Logistik

Dr. Stefan Lakonig

  • Typischer Ablauf eines GDP-Audits
  • Struktur und Schwerpunkte
  • Wo findet man Antworten auf seine Fragen?
14:00 Uhr

Workshop 2 - Audit-Simulation (Auditor vs. Auditee)

    • Aufgabe:
  • Dokumente prüfen (z. B. Temperaturüberwachung, Mapping, Qualifizierung)
  • Schwachstellen identifizieren
  • Auditgespräch simulieren
15:15 Uhr

Kaffeepause

15:30 Uhr

Workshop 3 - Findings bewerten (offene Diskussion)

  • identifizierte Findings gemeinsam bewerten
  • Einstufung diskutieren (Critical / Major / Minor)
  • Begründung und Vergleich der Ergebnisse
16:30 Uhr

Ende des Seminars

Downloads

Prospekt

Alle Details und Inhalte auf einen Blick.

Abkürzungsverzeichnis Qualität-QMP-GDP

Weitere Informationen


Lernziele GDP-Auditor

  • Sie kennen die regulatorischen Anforderungen an Audits im GMP- und GDP-Bereich
  • Sie kennen die Anforderungen von Inspektoren an die Planung, Durchführung und Dokumentation von GMP-/GDP Audits
  • Sie können Audits und Selbstinspektionen im GMP-/GDP-Bereich planen, vorbereiten, erfolgreiche durchführen, dokumentieren und nachbereiten
  • Sie können vorhandene Ressourcen für Audits richtig einsetzen und sich individuelle Checklisten erstellen
  • Sie können CAPA-Maßnahmen ableiten und diese zeitnah nachverfolgen
  • Sie eignen sich Kenntnisse an und erlernen Tools, um ergebnisorientiert zu auditieren
  • Sie kennen die häufigsten Findings, die bei GMP-/GDP-Audits auftreten können, und wissen, wie Sie diesen Mängeln im eigenen Betrieb vorbeugen find ich schön
  • Sie kennen die Stellenwert von Qualitäts- und Risikomanagement in GDP-Bereich, die Umsetzung in die Praxis, aber auch die Grenzen


Zertifikat und Besonderheiten

Das Besondere unseres Lehrgangs: Sie können das Lehrgangsmodul 1 "Der GMP-Auditor" mit dem Lehrgangsmodul 2 "Der GDP-Auditor" kombinieren. Nach dem Lehrgang haben Sie sowohl im GMP-Modul 1 als auch im GDP-Modul 2 die Möglichkeit eines schriftlichen Tests. Nach erfolgreichem Abschluss erhalten Sie eine Bestätigung als "Zert. Fachauditor für Good Manufacturing Practice von Arzneimitteln" bzw. als "Zert. Fachauditor für Good Distribution Practice von Arzneimitteln", welches von dem FORUM Institut für Management ausgestellt wird.


Qualifikationslehrgang

Dieses Seminar ist Teil unseres modularen Qualifikationslehrgangs zum Großhandelsbeauftragten/zur verantwortlichen Person nach § 52 AMG. Weitere Informationen finden Sie unter www.forum-institut.de/grosshandelsbeauftragter-verantwortliche-person-nach-52a-amg


Optionales Zuatzangebot: E-Learning "Basiswissen GDP für Einsteiger"

Das Blended-Learning Angebot des FORUM Instituts erreicht, dass Sie langfristig die Lerninhalte des Seminars nutzen können und schafft die nötigen Voraussetzungen für einen optimalen Wissenstransfer in die Praxis.
Wir empfehlen Ihnen im Vorfeld unser e-Learning "Basiswissen GDP für Einsteiger", welches Sie in 9 Lernmodulen optimal auf die Inhalte des Seminars vorbereitet. Die Module, für die didaktisch aufbereitete Videos produziert wurden, haben eine Länge von 10-30 min und enden mit Lernerfolgskontrollen inklusive Lösungserläuterungen. Jedes Modul ist in sich geschlossen und kann innerhalb von 3 Monaten, so oft Sie möchten, individuell angeschaut werden.Weitere Informationen erhalten Sie auf unserer Startseite mit dem Webcode 25122394
Buchen Sie das Seminar "GMP-/GDP-Auditor" über den "Buchen"-Button und sichern Sie sich über das "Zusätzliche Angebot" einen 100 €-Vorteil für das e-Learning (€ 290,00 statt € 390,00 zzgl. MwSt.).


Technische Voraussetzungen

Für die Teilnahme an unseren Online-Veranstaltungen benötigen Sie eine stabile Internetverbindung. Für ein optimales Lernerlebnis empfehlen wir die Verwendung der Browser Microsoft Edge oder Google Chrome in der aktuellen Version. Zur Übertragung des Tons benötigen Sie ein Headset, Lautsprecher oder Telefon. Weitere Informationen finden Sie hier. Überprüfen Sie bitte vorab, ob Ihr Mikrofon beziehungsweise Ihr Headset und Ihre Kamera funktionsfähig sind. Bitte verwenden Sie keine VPN-Verbindung, da hier die Audioverbindung nicht gewährleistet werden kann.
Bei unseren Online-Weiterbildungen ist die Videokonferenz-Software Zoom in unseren Learning Space eingebunden. Sie haben keine Berechtigung für die Nutzung von ZOOM? Bitte kontaktieren Sie uns, wir bieten Ihnen gerne Alternativen für die Teilnahme an unseren Online-Weiterbildungen an.


Technikcheck mit gratis PreMeeting

Sie können kostenlos an einem unserer PreMeetings teilnehmen und unseren Learning Space kennenlernen. Eine Buchung ist nicht erforderlich. Termine zu unseren PreMeetings finden Sie in Ihrem Kundenportal. Klicken Sie im Kundenportal beim PreMeeting auf den grünen "Teilnehmen"-Button und Sie werden direkt zum Learning Space weitergeleitet.
Ein PreMeeting bietet die Möglichkeit, unseren Learning Space besser kennen zu lernen und technisch perfekt in Ihre Online-Weiterbildung zu starten. Es ist ein unverbindliches Angebot für alle Kund*innen und keine Voraussetzung für Ihre Teilnahme. Sollte kein Termin eines PreMeetings für Sie passen, Sie jedoch einen Technik-Check vorab wünschen, sprechen Sie uns gerne an.


Zugang und Ablauf der Online-Veranstaltungen

Nach der Anmeldung zu einer Veranstaltung erhalten Sie von uns die Zugangsdaten zu Ihrem Kundenportal. Sie können sich hier mit Ihrer E-Mail-Adresse und Ihrem Passwort in das Kundenportal einloggen. Bitte stellen Sie vor dem Veranstaltungstag sicher, dass Sie Zugang zum Kundenportal haben.
In Ihrem Kundenportal finden Sie alle wichtigen/weiteren Informationen und persönlichen Dokumente. Von dort starten Sie auch Ihre Online-Seminare. Sollten Sie noch keinen Zugang zum Kundenportal haben, können Sie sich bequem hier registrieren.
Am Veranstaltungstag starten Sie Ihre Online-Weiterbildung im Kundenportal in der jeweiligen Veranstaltung mit dem Button "Teilnehmen" und Sie werden direkt zum Learning Space weitergeleitet.
Weitere Informationen zu unseren Online-Veranstaltungen finden Sie hier.

Das zeichnet diese Veranstaltung aus

Veranstaltungsinhalt: 100 % der Teilnehmer-Bewertungen waren gut oder sehr gut. (April 2023)

Praxisnutzen: 100 % der Teilnehmer-Bewertungen waren gut oder sehr gut. (April 2022)

Inhouse-Angebote - Präsenz und Online

Dieses Seminar führen wir auch exklusiv für Ihr Unternehmen durch - individuell zugeschnitten auf Ihre Anforderungen, terminlich flexibel und wahlweise als Präsenz- oder Online-Format. Sprechen Sie uns an und wir erstellen Ihnen ein massgeschneidertes Angebot.

Angebot anfordern

Kundenstimmen

Was zufriedene Teilnehmer sagen

"Fachkompetenz der Dozentinnen"

"Hotelauswahl / Referenten"

"Es wurde auf Fragen eingegangen, Workshops"

"Sehr umfangreiches Wissen, gute Grundlage"

"Location, Verpflegung, Referenten, Inhalte, Praxisbeispiele"

"Äußerst hilfreich und nützliches Auditoren-Seminar"

"Die Hinweise/Orientierungen für die eigenen Aufgaben habe ich erhalten"

"Besonders gut gefallne hat mir die offene Kommunikation und Organisation gefallen"

"Schulung/Lehrgang mit einen guten Spannungsbogen für komplexe Themen"

"Workshops"

"Genau richtige Aufteilung zwischen Theorie und Workshops"

"Gute Basis für eine Auditorentätigkeit"

"Das hat mir besonders gut gefallen: Die gemeinsame Erarbeitung der GDP-Leitlinien-Inhalte mit Frau Joos, das Rollenspiel in der Auditsituation zur Bewertung der Temperaturverteilungsstudie."

"Sehr hilfreich, praxisnah und lehrreich, sehr zu empfehlen!"

Unsere Empfehlungen

Thema
Termine
Format (Terminabhängig)

Leitung QC/QA/QP, LdH - Verantwortungsabgrenzung und effektive Zusammenarbeit

Haben Sie im GMP-/Qualitätsbereich eine Führungsrolle inne? Möchten Sie sowohl sich selbst in Sachen Führungskompetenz als auch Ihr Team weiterentwickeln? Dann nutzen Sie dieses Seminar, um als…
Sprache: Deutsch
Online-Seminar
Details

Batch Record Review

Nutzen Sie dieses Online-Seminar, um sich umfassend mit den Anforderungen an den Batch Record Review (BRR) zu befassen und die Herausforderungen in der Praxis zu meistern! Machen Sie sich fit für die…
Sprache: Deutsch
Online-Seminar
Details

Datenintegrität GxP-konform umsetzen

Sie wünschen sich Unterstützung bei der praktischen Umsetzung der Anforderungen an Datenintegrität im GxP-regulierten Bereich? Holen Sie sich Ihr Know-how im interaktiven Online-Seminar, alle drei…
Sprache: Deutsch
Online-Seminar
Details

Basiswissen IT-Quality - Die Essentials für Pharma & Healthcare

Basiswissen IT-Quality - Die Essentials für Pharma & Healthcare: Holen Sie sich als Einsteiger*in Ihr Kompaktwissen! Fokus auf 1) Datenintegrität - sicher im regulatorischen Umfeld agieren, 2) CSV -…
Sprache: Deutsch
Online-Seminar
Details

Aufbauwissen für Großhandelsbeauftragte

Virtuelles Aufbauseminar zu weitergehenden Verantwortlichkeiten und Pflichten des Großhandelsbeauftragten
Sprache: Deutsch
Online-Seminar
Details

Weiterführend

e-Learning: Basiswissen GDP für Einsteiger

e-Learning: Basiswissen GDP für Einsteiger

Dieses e-Learning vermittelt Ihnen die Grundprinzipien der Good Distribution Practice

Details
Pharma FORUM Webcast GMP-/GDP

Pharma FORUM Webcast GMP-/GDP

Tauschen Sie sich einmal im Monat mit ausgewählten

##Experten über aktuelle Neuerungen im GMP-/GDP-Bereich aus.

Details
So haben Sie uns in 2025 bewertet

So haben Sie uns in 2025 bewertet

Über 3700 Kund*innen haben unsere Weiterbildungen bewertet: danke für 4,4 von 5 möglichen Sternen.

Details

Ihre Kontaktperson

Wir beraten Sie gerne persönlich und individuell.

Unser Weiterbildungsangebot ist umfangreich. Ihre Anforderungen unseren Angeboten gegenüber zu stellen, machen wir gerne persönlich. Lassen Sie sich von unseren Weiterbildungsexpert*innen beraten und kontaktieren Sie uns noch heute.
Dr. C. Michaela Gottwald

Dr. C. Michaela Gottwald
Konferenzmanagerin Pharma & Healthcare
+49 6221 500-610
m.gottwald@forum-institut.de