Pharma Business Development intensiv für Quereinsteiger und Young Professionals
Fokus Portfolioanalyse und Projektbewertung
- BD-Essentials von A-Z
- Viel Zeit für Ihre inviduellen Fragestellungen
- Wir garantieren höchste Qualität nach ISO 9001 und ISO 21001

Online-Seminar
Ab
1.590,00 €
zzgl. MwSt.
Leistungen & Ablauf
Veranstaltung - 1.590,-€ zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Buchungsdetails
Online-Seminar
Ab
1.590,00 €
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Leistungen & Ablauf
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Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Crashkurs Pharma
Business Development - für Neu- und Quereinsteiger*innen
Ihre Referierenden
Das erwartet Sie
- Analyse und Entwicklung des Arzneimittelportfolios
- Projektbewertung im Business Development
- Aufgaben des BD im Lifecycle-Management
- Due Diligence: Abläufe, Verträge, Schwerpunkte & Praxistipps
- Basiswissen Market Access und Erstattung für das Pharma Business Development
- Lizenzierung, Co-Marketing, Co-Promotion, Zukauf - die wichtigsten Kooperationsmodelle im Überblick
Wer sollte teilnehmen
Sie planen ins Business Development zu wechseln oder arbeiten erst seit Kurzem in diesem Bereich und möchten sich grundlegend auf alle Aufgaben vorbereiten? Sie sind auf der Suche nach neuen Ideen, Ihr Arzneimittelportfolio weiterzuentwickeln?
Dann ist dieses Seminar für Sie konzipiert!
Mitarbeiter*innen aus den Bereichen
#Geschäftsführung
- Business Development
- Market Access
- Marketing
profitieren von der Teilnahme.
Für Interessent*innen, die mit der Funktionsweise des deutschen Gesundheitssystems noch wenig vertraut sind, empfehlen wir zur Vorbereitung auf das Seminar die Bearbeitung des e-Learning "Grundzüge des deutschen Gesundheitssystems".
Ziel der Veranstaltung
Das Business Development in der pharmazeutischen Industrie eröffnet faszinierende Chancen, birgt jedoch auch komplexe Herausforderungen. Um Ihnen dabei zu helfen, den Weg durch dieses spannende Terrain erfolgreich zu meistern, laden wir Sie zu unserem Seminar ein.
Folgende Fragestellungen werden beantwortet:
Wie analysiere ich das Portfolio meiner Arzneimittel und entwickle dieses weiter?
In welcher Phase des Lebenszyklus der Produkte kann ich wie tätig werden?
Welche Aspekte sind im Rahmen einer Due Dilligence oder bei Lizenzverträgen juristisch zu beachten?
Unsere Referierenden blicken auf jahrelange Erfahrung im Business Development zurück und gestalten das Seminar interaktiv, um alle Ihre Fragen praxisnah zu beantworten. Der Schwerpunkt des Seminars liegt auf verschreibungspflichtigen Arzneimitteln.
Ihr Nutzen
Durch die Teilnahme am Seminar...
#erfahren Sie, welche Kooperationsformen im Pharma Business Development existieren und welches BD-Modell zu Ihrem Portfolio passt.
#lernen Sie, wie eine Due Dilligence abläuft und welche Aspekte Sie in der Praxis berücksichtigen sollten.
#erfahren Sie, auf was Sie bei Lizenzverträgen achten müssen.
#vermitteln Ihnen die Referierenden Basics des Market Access und der Preiserstattung welche für das Business Development relevant sind.
#lernen Sie, auf was Sie bei Zukäufen und Co-Development achten müssen.
Programm
Tag 1: 09:00 - 16:00 Uhr
Tag 2: 09:00 - 12:30 Uhr
(Einwahl ab 08:30 Uhr möglich)
Tag 1
09:00 Uhr
09:15 Uhr
Dr. Susanne Schmidt
- Bedeutung von BD
- Analyse des eigenen Portfolios
- Einfluss von Patentabläufen
- Einfluss von Generika und Biosimilars
09:45 Uhr
Dr. Birgit Friedmann
- Prozess und Timelines
- Crossfunktionale Analyse
- Screening
- Finanzielle Bewertung (NPV, ROI...)
- Due Diligence aus BD Sicht
- Was ist zu beachten
11:00 Uhr
11:15 Uhr
Christian Hübner
- Due Diligence: Was ist das?
- Vorbereitung & Ablauf
- Relevante Verträge wie Vertraulich-keitsvereinbarungen und Letter of Intent
- Datenraum
- Typische Schwerpunkte wie Regulatorisches und IP
12:15 Uhr
13:15 Uhr
14:15 Uhr
14:30 Uhr
Dr. Birgit Friedmann
- Market Access Hintergrundwissen
- Erstattungsumfeld in Europa und Bedeutung für Business Development
16:00 Uhr
Begrüßung und Vorstellungsrunde
09:15 Uhr
Aufgaben des Pharma BD im
eigenen Unternehmen
Aufgaben des Pharma BD im eigenen Unternehmen
Dr. Susanne Schmidt
- Bedeutung von BD
- Analyse des eigenen Portfolios
- Einfluss von Patentabläufen
- Einfluss von Generika und Biosimilars
09:45 Uhr
Projektbewertung im Business Development
Projektbewertung im Business Development
Dr. Birgit Friedmann
- Prozess und Timelines
- Crossfunktionale Analyse
- Screening
- Finanzielle Bewertung (NPV, ROI...)
- Due Diligence aus BD Sicht
- Was ist zu beachten
Pause
11:15 Uhr
Due Diligence: Abläufe, Verträge, Schwerpunkte & Praxistipps
Due Diligence: Abläufe, Verträge, Schwerpunkte & Praxistipps
Christian Hübner
- Due Diligence: Was ist das?
- Vorbereitung & Ablauf
- Relevante Verträge wie Vertraulich-keitsvereinbarungen und Letter of Intent
- Datenraum
- Typische Schwerpunkte wie Regulatorisches und IP
Mittagspause
Fortsetzung: Due Dilligence: Abläufe, Verträge, Schwerpunkte & Praxistipps
Pause
14:30 Uhr
Basiswissen Market Access und Erstattung für das Pharma Business Development
Basiswissen Market Access und Erstattung für das Pharma Business Development
Dr. Birgit Friedmann
- Market Access Hintergrundwissen
- Erstattungsumfeld in Europa und Bedeutung für Business Development
Ende Tag 1
Tag 2
09:00 Uhr
Dr. Susanne Schmidt
09:30 Uhr
Dr. Birgit Friedmann, Dr. Susanne Schmidt
- Ein - und Auslizenzierung
- Co-Marketing
- Co-Promotion
- Co-Development
- Zukauf
- Besonderheiten bei Generika
10:45 Uhr
11:00 Uhr
Christian Hübner
- Grundlagen der Lizensierung
- Typische Inhalte und Regelungen
- Vertragsgestaltung wie Umfang, Vergütung, Pflichten und Haftung
- Typische Fehler und Schwächen
- Besonderheiten bei Generika
12:00 Uhr
Dr. Birgit Friedmann, Dr. Susanne Schmidt
- Wie betreibt man am besten Networking im Pharma BD?
- Wie findet man neue geeignete Produkte?
12:30 Uhr
Trends im Pharma Business Development
09:30 Uhr
Kooperationsformen im Pharma Business Development
Kooperationsformen im Pharma Business Development
Dr. Birgit Friedmann, Dr. Susanne Schmidt
- Ein - und Auslizenzierung
- Co-Marketing
- Co-Promotion
- Co-Development
- Zukauf
- Besonderheiten bei Generika
Pause
11:00 Uhr
Lizenzverträge: Grundlagen, Standards & typische Fallstricke
Lizenzverträge: Grundlagen, Standards & typische Fallstricke
Christian Hübner
- Grundlagen der Lizensierung
- Typische Inhalte und Regelungen
- Vertragsgestaltung wie Umfang, Vergütung, Pflichten und Haftung
- Typische Fehler und Schwächen
- Besonderheiten bei Generika
12:00 Uhr
Abschlussdiskussion
Abschlussdiskussion
Dr. Birgit Friedmann, Dr. Susanne Schmidt
- Wie betreibt man am besten Networking im Pharma BD?
- Wie findet man neue geeignete Produkte?
Ende des Seminars
Downloads
Market Access: Grundbegriffe und Prozesse
Market Access: Grundbegriffe und Prozesse
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Leila Dörfler
Teamleiterin Pharma & Healthcare
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