Heilmittelwerbe- und Wettbewerbsrecht
Ihr rechtliches Wissen rund um die Arzneimittelwerbung!
- Aktuelle Urteile klar erläutert!
- Stellen Sie Ihre Fragen und diskutieren Sie mit!
- Offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und ISO 21001

Online-Seminar
Ab
1.890,00 €
zzgl. MwSt.
Leistungen & Ablauf
Veranstaltung - 1.890,-€ zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Buchungsdetails
Online-Seminar
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1.890,00 €
zzgl. MwSt.
Leistungen & Ablauf
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Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Grundlagen und Vertiefung im Heilmittelwerberecht praxisnah vermittelt!
Ihre Referierenden
Das erwartet Sie
- Heilmittelwerberechtliche Pflichtinformationen
- Irreführende Arzneimittelwerbung
- Publikumswerbung vs. Fachwerbung
- Vergleichende Werbung
- Rechtsverfolgung bei Wettbewerbsverstößen
- Workshop: Werbebeispiele aus aktuellen Medien
Wer sollte teilnehmen
Sind Sie in die Erstellung von Heilmittelwerbung involviert?
Dann müssen Sie den Anwendungsbereich und die Regularien des Heilmittelwerbegesetzes (HWG) kennen.
Das Seminar richtet sich an Leiter*innen und Mitarbeiter*innen der pharmazeutischen Industrie, insbesondere aus den Abteilungen
- Med.-Wiss.
- Recht
- Marketing/Vertrieb
Ziel der Veranstaltung
Der erste Seminartag bietet den Teilnehmenden anhand konkreter Beispiele eine systematische Aufarbeitung wichtiger Grundlagen des HWG und des Wettbewerbsrechts. Am zweiten Tag werden aktuelle Schwerpunktfragen des HWG und des Wettbewerbsrechts besprochen.
Zum tieferen Verständnis der Materie und zur Lernkontrolle schließt das Seminar mit einem Workshop ab, in dem Fallbeispiele besprochen und diskutiert werden.
Nach dem Besuch des Online-Seminars wissen Sie,
- wie Sie die vorgestellten Grundlagen in Ihrer täglichen Arbeit praktisch und rechtssicher umsetzen können.
- wie Sie Pflichttexte rechtskonform gestalten.
Ihr Nutzen
- Mit dem erworbenen Wissen können Sie Ihre Werbemittel effizient und rechtssicher erstellen.
- Sie können Ihre Freigabeprozesse optimieren.
- Sie besprechen aktuelle Praxisfälle mit den Rechtsexperten.
Programm
1. Tag: 09.00 - 17.30 Uhr
2. Tag: 09.00 - 16.30 Uhr
Einwahl 30 Minuten vor Seminarbeginn möglich
Tag 1
09:10 Uhr
- Begriffsbestimmung der Arzneimittelwerbung
- Grenzen des Regelungsbereichs
- Besonderheiten bei der Werbung für Nichtarzneimittel (Medizinprodukte, Kosmetika etc.)
10:45 Uhr
- Bestimmungen des UWG
- Industriekodizes (FSA und AKG-Kodex)
11:30 Uhr
- Auslegungsgrundsätze und -maßstäbe
- Irreführung über Wirkungen und therapeutische Wirksamkeit
- Irreführende Erfolgsversprechen und Unschädlichkeitsbehauptungen
- Werbung für nicht zugelassene Arzneimittel nach § 3a HWG
- Maßgebliche Entscheidungen
13:30 Uhr
- Gestaltung und notwendige Inhalte rechtskonformer Pflichttexte für die Fachkreis- und Publikumswerbung
- Reichweite des gesetzlichen Fachkreisbegriffs
- Besonderheiten in der Fernseh- und Internetwerbung
- Ausnahmen vom Pflichtangabenerfordernis, Erinnerungswerbung
15:00 Uhr
- Marketinginstrumente im Internet (Website, E-Mail, Social Media, Gesundheitskampagnen)
- Zusätzliche Pflichtangaben nach dem Telemediengesetz
- Umsetzen der Trennung von Fachkreis- und Publikumswerbung
- Aktuelle Entwicklungen aus Rechtsprechung und Gesetzgebung
16:10 Uhr
- Werbung für Rx-Arzneimittel
- Verbot der Werbung mit der Erstattungsfähigkeit von Arzneimitteln
- Verbot bestimmter Werbemethoden: Fachliche Empfehlungen, Testimonials, Preisausschreiben
- Werbeverbot für bestimmte Krankheiten
09:10 Uhr
Anwendungsbereich des HWG
Anwendungsbereich des HWG
- Begriffsbestimmung der Arzneimittelwerbung
- Grenzen des Regelungsbereichs
- Besonderheiten bei der Werbung für Nichtarzneimittel (Medizinprodukte, Kosmetika etc.)
10:45 Uhr
Weitere Schranken der Heilmittelwerbung
Weitere Schranken der Heilmittelwerbung
- Bestimmungen des UWG
- Industriekodizes (FSA und AKG-Kodex)
11:30 Uhr
Kernstück des HWG: Die
irreführende Arzneimittelwerbung
Kernstück des HWG: Die irreführende Arzneimittelwerbung
- Auslegungsgrundsätze und -maßstäbe
- Irreführung über Wirkungen und therapeutische Wirksamkeit
- Irreführende Erfolgsversprechen und Unschädlichkeitsbehauptungen
- Werbung für nicht zugelassene Arzneimittel nach § 3a HWG
- Maßgebliche Entscheidungen
13:30 Uhr
Pflichtinformationen
Pflichtinformationen
- Gestaltung und notwendige Inhalte rechtskonformer Pflichttexte für die Fachkreis- und Publikumswerbung
- Reichweite des gesetzlichen Fachkreisbegriffs
- Besonderheiten in der Fernseh- und Internetwerbung
- Ausnahmen vom Pflichtangabenerfordernis, Erinnerungswerbung
15:00 Uhr
Arzneimittelwerbung im Internet
Arzneimittelwerbung im Internet
- Marketinginstrumente im Internet (Website, E-Mail, Social Media, Gesundheitskampagnen)
- Zusätzliche Pflichtangaben nach dem Telemediengesetz
- Umsetzen der Trennung von Fachkreis- und Publikumswerbung
- Aktuelle Entwicklungen aus Rechtsprechung und Gesetzgebung
16:10 Uhr
Publikumswerbeverbote nach
§§ 10-12 HWG
Publikumswerbeverbote nach §§ 10-12 HWG
- Werbung für Rx-Arzneimittel
- Verbot der Werbung mit der Erstattungsfähigkeit von Arzneimitteln
- Verbot bestimmter Werbemethoden: Fachliche Empfehlungen, Testimonials, Preisausschreiben
- Werbeverbot für bestimmte Krankheiten
Tag 2
09:00 Uhr
- Zugaben und Zuwendungen
- Geld- und Naturalrabatte
- Wissenschaftliche Fortbildungsveranstaltungen
10:45 Uhr
- Materielle und formelle Anforderungen an zulässige Produktvergleiche
- Anforderungen an die Gestaltung des Vergleichs (Vergleichbarkeit, Transparenz und Wahrheit)
- Besonderheiten der vergleichenden Arzneimittelwerbung
- Aktuelle Rechtsprechung
13:30 Uhr
- Rechtliche Konsequenzen von Wettbewerbsverstößen (Schadensersatz-, Gewinnabschöpfungs- und Unterlassungsanspruch)
- Praktische Durchsetzung eigener Ansprüche (Abmahnung, Einstweilige Verfügung, Klage)
- Abwehrstrategien gegenüber unberechtigten Ansprüchen Dritter
15:15 Uhr
- Werbebeispiele aus aktuellen Medien
- Gestaltung und Konzeption von Werbeanzeigen
- Erkennen und Bewerten des Risikogehalts einer Werbemaßnahme und möglicher rechtlicher Konsequenzen
09:00 Uhr
Darf's ein bisschen mehr sein? Zuwendungen und Rabatte nach
§ 7 HWG
Darf's ein bisschen mehr sein? Zuwendungen und Rabatte nach § 7 HWG
- Zugaben und Zuwendungen
- Geld- und Naturalrabatte
- Wissenschaftliche Fortbildungsveranstaltungen
10:45 Uhr
Vergleichende Werbung
Vergleichende Werbung
- Materielle und formelle Anforderungen an zulässige Produktvergleiche
- Anforderungen an die Gestaltung des Vergleichs (Vergleichbarkeit, Transparenz und Wahrheit)
- Besonderheiten der vergleichenden Arzneimittelwerbung
- Aktuelle Rechtsprechung
13:30 Uhr
Rechtsdurchsetzung und Rechtswahrung
Rechtsdurchsetzung und Rechtswahrung
- Rechtliche Konsequenzen von Wettbewerbsverstößen (Schadensersatz-, Gewinnabschöpfungs- und Unterlassungsanspruch)
- Praktische Durchsetzung eigener Ansprüche (Abmahnung, Einstweilige Verfügung, Klage)
- Abwehrstrategien gegenüber unberechtigten Ansprüchen Dritter
15:15 Uhr
Workshop - Aktuelle Beispiele aus der Rechtsprechung
Workshop - Aktuelle Beispiele aus der Rechtsprechung
- Werbebeispiele aus aktuellen Medien
- Gestaltung und Konzeption von Werbeanzeigen
- Erkennen und Bewerten des Risikogehalts einer Werbemaßnahme und möglicher rechtlicher Konsequenzen
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Qualifikationslehrgänge
Dieses Seminar ist ein Wahlmodul des Qualifikationslehrgangs: Pharma Marketing Expert Academy
und auch des Qualifikationslehrgangs für Informationsbeauftragte:
Technische Voraussetzungen
Für die Teilnahme an unseren Online-Veranstaltungen benötigen Sie eine stabile Internetverbindung. Für ein optimales Lernerlebnis empfehlen wir die Verwendung der Browser Microsoft Edge oder Google Chrome in der aktuellen Version. Zur Übertragung des Tons benötigen Sie ein Headset, Lautsprecher oder Telefon. Weitere Informationen finden Sie hier. Überprüfen Sie bitte vorab, ob Ihr Mikrofon beziehungsweise Ihr Headset und Ihre Kamera funktionsfähig sind. Bitte verwenden Sie keine VPN-Verbindung, da hier die Audioverbindung nicht gewährleistet werden kann.
Bei unseren Online-Weiterbildungen ist die Videokonferenz-Software Zoom in unseren Learning Space eingebunden. Sie haben keine Berechtigung für die Nutzung von ZOOM? Bitte kontaktieren Sie uns, wir bieten Ihnen gerne Alternativen für die Teilnahme an unseren Online-Weiterbildungen an.
Zugang und Ablauf der Online-Veranstaltungen
Nach der Anmeldung zu einer Veranstaltung erhalten Sie von uns die Zugangsdaten zu Ihrem Kundenportal. Sie können sich hier mit Ihrer E-Mail-Adresse und Ihrem Passwort in das Kundenportal einloggen. Bitte stellen Sie vor dem Veranstaltungstag sicher, dass Sie Zugang zum Kundenportal haben.
In Ihrem Kundenportal finden Sie alle wichtigen/weiteren Informationen und persönlichen Dokumente. Von dort starten Sie auch Ihre Online-Seminare. Sollten Sie noch keinen Zugang zum Kundenportal haben, können Sie sich bequem hier registrieren.
Am Veranstaltungstag starten Sie Ihre Online-Weiterbildung im Kundenportal in der jeweiligen Veranstaltung mit dem Button "Teilnehmen" und Sie werden direkt zum Learning Space weitergeleitet.
Weitere Informationen zu unseren Online-Veranstaltungen finden Sie hier.
Technikcheck mit gratis PreMeeting
Sie können kostenlos an einem unserer PreMeetings teilnehmen und unseren Learning Space kennenlernen. Eine Buchung ist nicht erforderlich. Termine zu unseren PreMeetings finden Sie in Ihrem Kundenportal. Klicken Sie im Kundenportal beim PreMeeting auf den grünen "Teilnehmen"-Button und Sie werden direkt zum Learning Space weitergeleitet.
Ein PreMeeting bietet die Möglichkeit, unseren Learning Space besser kennen zu lernen und technisch perfekt in Ihre Online-Weiterbildung zu starten. Es ist ein unverbindliches Angebot für alle Kund*innen und keine Voraussetzung für Ihre Teilnahme. Sollte kein Termin eines PreMeetings für Sie passen, Sie jedoch einen Technik-Check vorab wünschen, sprechen Sie uns gerne an.
Das zeichnet diese Veranstaltung aus
Gesamteindruck: 100 % unserer Teilnehmer haben das Seminar mit der Note gut oder sehr gut bewertet (August 2020)
Praxisnutzen: 100% unserer Teilnehmer haben das Seminar mit der Note gut oder sehr gut bewertet (August 2020)
Kundenstimmen
Was zufriedene Teilnehmer sagen
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Regulatory Affairs Manager*in
Der/die Regulatory Affairs Manager*in ist Neuzulassungsmanager*in, Fristenmanager*in, Dokumentenmanager*in und Projektmanager*in - im Seminar bekommen Sie Tipps für die tägliche Praxis.Sprache: Deutsch
Weiterführend
Ihre Kontaktperson
Wir beraten Sie gerne persönlich und individuell.

Cornelia Gutfleisch
Teamleiterin Pharma & Healthcare
+49 6221 500-694
c.gutfleisch@forum-institut.de





