Change Management und Product Lifecyle
Erfolgsfaktoren in der Zusammenarbeit von Regulatory Affairs/CMC und GMP
- Basismodul: Qualifikationslehrgang Schnittstellenmanager
- GMP- in RA-Sprache übersetzen
- Strategien zur Steigerung von Qualität/Effizienz der Prozesse
- Offiziell zertifiziert nach ISO 9001 + 21001

Online-Seminar
Ab
1.290,00 €
zzgl. MwSt.
Leistungen & Ablauf
Veranstaltung - 1.290,-€ zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Buchungsdetails
Online-Seminar
Ab
1.290,00 €
zzgl. MwSt.
Leistungen & Ablauf
Veranstaltung - 1.290,-€ zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Change Management und Product Lifecyle: Erfolgsfaktoren in der Zusammenarbeit von Regulatory Affairs/CMC und GMP-Quality. Schnittstellenmanagement kompakt: Schärfen Sie Ihr Verständnis für die Prozesse und Zuständigkeiten an der Schnittstelle und damit die Effizienz Ihrer Arbeitsabläufe.
Ihre Referierenden
Das erwartet Sie
- Rechtlicher/inhaltlicher Rahmen
- Firmeninterne Prozesse an den Schnittstellen
- Bearbeitung von Variations
- Product Lifecycle Management
Wer sollte teilnehmen
Angesprochen sind insbesondere Fach- und Führungskräfte aus den Bereichen Regulatory Affairs/CMC sowie Qualitätssicherung/-kontrolle unter GMP.
Ziel der Veranstaltung
Ziel des neuen Seminars ist es, ein umfassendes Verständnis der kritischen Erfolgsfaktoren in der Zusammenarbeit zwischen Regulatory Affairs/CMC und GMP-Quality im Bereich Change Management und Product Lifecycle zu vermitteln und somit die Effizienz und Qualität der Prozesse zu steigern.
Durch die Seminarteilnahme werden Sie dazu befähigt, die komplexen Anforderungen und Herausforderungen in diesen Bereichen zu erkennen und effektive Strategien zur Optimierung der Zusammenarbeit/Kommunikation zu entwickeln.
Im Mittelpunkt stehen dabei die firmeninternen Prozesse an den Schnittstellen (QA-Einflüsse auf Änderungen (PQR)), die Bearbeitung von Variations (Argumentationsketten erarbeiten) sowie das Product Lifecycle Management (Änderungsanzeigen nach ICH Q12/ICH Q14 planen).
Durch praxisnahe Beispiele und interaktive Diskussionen wird Ihnen das Seminar helfen, ihre Kenntnisse zu vertiefen und konkrete Handlungsempfehlungen für die Umsetzung in ihrem beruflichen Umfeld zu erarbeiten.
Ihr Nutzen
Nach der Seminarteilnahme haben Sie ein geschärftes Verständnis für die Prozesse an der Schnittstelle Regulatory Affairs/CMC und GMP-Quality im Bereich Change Management und Product Lifecycle, der Fokus liegt dabei auf den folgenden Themen:
#"Das A und O" im Change-Management: Sicherstellung von Regulatory- und GMP-Compliance
- Der zentrale Erfolgsfaktor: Strukturiertes Change-Management an den Schnittstellen
- "Wenn es sein muss": Wie werden Variations GMP- und Zulassungstechnisch optimal vorbereitet und implementiert?
- "Right first time": Strategien zur Optimierung des Product Lifecycle Managements
Sie lernen von den beiden Experten, untermauert durch realistische Beispielszenarien, wie Sie die Kommunikation an der Schnittstelle optimieren und wie Sie GMP-Daten in RA-Sprache "übersetzen".
Dies wird für Sie zu mehr Erfolg in der Zusammenarbeit sowie einer Steigerung der Effizienz der täglichen Praxis führen.
Dieses Seminar ist Basismodul im Rahmen des neuen Qualifikationslehrgangs zum/r Schnittstellenmanager*in RA/CMC und GMP.
Weitere Details finden Sie auf der Website weiter unten stehend.
Programm
von 09:00-17:00 Uhr
Einwahl 30 Minuten vor Seminarbeginn möglich
Dr. Karin Przybilla
- Zentrale RA- und GMP-Guidelines im Kontext des europäischen Change Managements
- Verständnis schaffen für die Notwendigkeit von Regulatory- und GMP-Compliance
Dr. Matthias Kühnle, Dr. Karin Przybilla
- Ab welchem Stadium greift strukturiertes Change Management?
- Wie schaffe ich das Bewusstsein für strukturiertes Change Management in Routineproduktion, Qualitätskontrolle, Marketing und Vertrieb?
- Abteilungsübergreifende Change Management Prozesse: QA-begründete Einflüsse auf Änderungen (PQR)
- Elektronische Tools zur Abbildung von Change Control Prozessen
Dr. Karin Przybilla
- Klassifizierung von Variations
- GMP-Daten erstellen und aufbereiten
- Argumentationsketten für eine erfolgreiche Änderungsgenehmigung erarbeiten
- Implementierung von Änderungen im internationalen Kontext
- Fallbeispiele
Dr. Matthias Kühnle
- Konsequenzen aus ICH Q12 und ICH Q14 für CMC
- Definition von Established Conditions und Supportive Information
- "Right first time": CMC-relevante Änderungsanzeigen nach Aspekten aus ICH Q12/Q14 planen
- Schnittstellen und abteilungsübergreifende Prozesse
- Ergänzungen und Änderungen in bereits genehmigten Dokumenten vornehmen
Begrüßung, Vorstellung und Erwartungen
Rechtliche und inhaltliche Basics
Rechtliche und inhaltliche Basics
Dr. Karin Przybilla
- Zentrale RA- und GMP-Guidelines im Kontext des europäischen Change Managements
- Verständnis schaffen für die Notwendigkeit von Regulatory- und GMP-Compliance
Biobreak
Firmeninterne Prozesse an den Schnittstellen
Firmeninterne Prozesse an den Schnittstellen
Dr. Matthias Kühnle, Dr. Karin Przybilla
- Ab welchem Stadium greift strukturiertes Change Management?
- Wie schaffe ich das Bewusstsein für strukturiertes Change Management in Routineproduktion, Qualitätskontrolle, Marketing und Vertrieb?
- Abteilungsübergreifende Change Management Prozesse: QA-begründete Einflüsse auf Änderungen (PQR)
- Elektronische Tools zur Abbildung von Change Control Prozessen
Mittagspause
Bearbeitung von Variations
Bearbeitung von Variations
Dr. Karin Przybilla
- Klassifizierung von Variations
- GMP-Daten erstellen und aufbereiten
- Argumentationsketten für eine erfolgreiche Änderungsgenehmigung erarbeiten
- Implementierung von Änderungen im internationalen Kontext
- Fallbeispiele
Biobreak
Product Lifecycle Management
Product Lifecycle Management
Dr. Matthias Kühnle
- Konsequenzen aus ICH Q12 und ICH Q14 für CMC
- Definition von Established Conditions und Supportive Information
- "Right first time": CMC-relevante Änderungsanzeigen nach Aspekten aus ICH Q12/Q14 planen
- Schnittstellen und abteilungsübergreifende Prozesse
- Ergänzungen und Änderungen in bereits genehmigten Dokumenten vornehmen
Recap und offene Fragen
Seminarende
Downloads
Abkürzungsverzeichnis_Arzneimittelzulassung+CMC
Abkürzungsverzeichnis_Arzneimittelzulassung+CMC
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Modularer Qualifikationslehrgang zum/r Schnittstellenmanager*in GMP und RA/CMC
Sie möchten mehr? Dann belegen Sie gleich unseren modularen Qualifikationslehrgang zum/r Schnittstellenmanager*in GMP und RA/CMC.
Das Konzept:
#Sie besuchen die beiden Basiskurse "GMP-Daten für CMC/RA kompetent aufbereiten" und "Change Management und Product Lifecycle".
- Zudem belegen Sie 2 weitere Module (=Seminartage) aus den vorgeschlagenen Optionen aus.
- Bei Abschluss erhalten Sie ein qualifizierendes Zertifikat.
Besuchen Sie gerne hierzu unsere Website
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Sie suchen dieses Thema für mehrere Mitarbeiter*innen?
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Dieses Seminar bieten wir auch als Inhouse-Seminar an.
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- Didaktisch und technisch optimal aufeinander abgestimmtes Konzept
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Technikcheck mit gratis PreMeeting
Sie können kostenlos an einem unserer PreMeetings teilnehmen und unseren Learning Space kennenlernen. Eine Buchung ist nicht erforderlich. Termine zu unseren PreMeetings finden Sie in Ihrem Kundenportal. Klicken Sie im Kundenportal beim PreMeeting auf den grünen "Teilnehmen"-Button und Sie werden direkt zum Learning Space weitergeleitet.
Ein PreMeeting bietet die Möglichkeit, unseren Learning Space besser kennen zu lernen und technisch perfekt in Ihre Online-Weiterbildung zu starten. Es ist ein unverbindliches Angebot für alle Kund*innen und keine Voraussetzung für Ihre Teilnahme. Sollte kein Termin eines PreMeetings für Sie passen, Sie jedoch einen Technik-Check vorab wünschen, sprechen Sie uns gerne an.
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Weiterführend
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Dr. Birgit Wessels
Konferenzmanagerin Pharma & Healthcare
+49 6221 500-652
b.wessels@forum-institut.de




