DACH: Gemeinsamkeiten und Unterschiede in der Heilmittelwerbung
Rechtlicher Überblick und Freigabepraxis
- Fachwissen Heilmittelwerberecht D, A & CH
- Praxistipps für die Freigabe
- Expert*innen aus den Ländern
- Offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und ISO 21001

Online-Seminar
Ab
1.290,00 €
zzgl. MwSt.
Leistungen & Ablauf
Veranstaltung - 1.290,-€ zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Buchungsdetails
Online-Seminar
Ab
1.290,00 €
zzgl. MwSt.
Leistungen & Ablauf
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Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Heilmittelwerberecht in der DACH-Region - Rechtlicher Überblick und Freigabepraxis
Ihre Referierenden
Das erwartet Sie
- Heilmittelwerbung Deutschland vs. Schweiz
- Heilmittelwerbung in Österreich
- Werbung vs. Information
- Laien- und Fachwerbung
- Informationsbeauftragte*r - Werbemittelfreigabe DACH
Wer sollte teilnehmen
Das Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte aus der pharmazeutischen Industrie, die für die Erstellung und die Freigabe von Arzneimittelwerbung verantwortlich sind.
Mitarbeitende folgender Abteilungen werden von diesem Seminar profitieren:
- Marketing/Kommunikation
- Medical Affairs
Besonders wertvoll ist das Seminar für Informationsbeauftragte und Werbeverantwortliche Personen.
Ziel der Veranstaltung
Pharmazeutische Unternehmen, die ihre Arzneimittel nicht nur in Deutschland, sondern auch in Österreich und der Schweiz vermarkten, sollten bei der Erstellung und der Freigabe von Werbematerialien auf die länderspezifischen gesetzlichen Regelungen achten, um das geltende Heilmittelwerberecht nicht zu verletzen. Mit dem entsprechenden rechtlichen Hintergrundwissen vermeiden Sie Abmahnungen und kostenintensive Kampagnenstopps.
Dieses Seminar gibt einen praxisorientierten Überblick über die verschiedenen Heilmittelwerbegesetze der DACH-Region. Neben den rechtlichen Aspekten erfahren Sie, wie Sie die Werbemittelfreigabe effizient gestalten können und harmonische Prozesse einführen.
Ihr Nutzen
- Sie kennen die Gemeinsamkeiten und Unterschiede der Heilmittelwerbegesetzgebung in der DACH-Region und können so effizient rechtssichere Arzneimittelwerbung erstellen.
- Sie erhalten das wesentliche Fachwissen für rechtssichere Werbemittelfreigaben.
Programm
von 09:00 -16:30 Uhr
Einwahl 30 Minuten vor Seminarbeginn möglich
Mag. Jakob Hütthaler-Brandauer
- LMSVG, MPG, AMG statt deutsches HWG
- IGEPHA Werbekodex und PHARMIG Verhaltenskodex
- Laienwerbung und Fachwerbung im AMG
- Was ist erlaubt, was ist verboten, was ist grau?
- Verantwortung und Strafe
Dr. Marc Christian Bauer
- Rechtliche Grundlagen DE und CH
- Werbung vs. Information
- Irreführung
- Vergleichende Werbung
- Wissenschaftliche Information auf inter-/nationalen Kongressen
- Informationsbeauftragte*r (DE)/Werbeverantwortliche Person (CH)
Mag. Elisabeth Zinggrebe
- Wer braucht einen Informationsbeauftragten?
- Die Meldung DE vs AT
- Verantwortlichkeit des Informationsbeauftragten DE vs AT
- Pflichttext DE vs AT
- Arzneimittelwerbung und Freigaben in der Praxis für den Informationsbeauftragten DE vs AT
- Schnittstellen des Informationsbeauftragten DE vs AT im Unternehmen
Begrüßung & Vorstellung
Heilmittelwerbung in Österreich
Heilmittelwerbung in Österreich
Mag. Jakob Hütthaler-Brandauer
- LMSVG, MPG, AMG statt deutsches HWG
- IGEPHA Werbekodex und PHARMIG Verhaltenskodex
- Laienwerbung und Fachwerbung im AMG
- Was ist erlaubt, was ist verboten, was ist grau?
- Verantwortung und Strafe
Heilmittelwerbung in Deutschland vs. Schweiz
Heilmittelwerbung in Deutschland vs. Schweiz
Dr. Marc Christian Bauer
- Rechtliche Grundlagen DE und CH
- Werbung vs. Information
- Irreführung
- Vergleichende Werbung
- Wissenschaftliche Information auf inter-/nationalen Kongressen
- Informationsbeauftragte*r (DE)/Werbeverantwortliche Person (CH)
Informationsbeauftragte*r - Werbemittelfreigabe DACH
Informationsbeauftragte*r - Werbemittelfreigabe DACH
Mag. Elisabeth Zinggrebe
- Wer braucht einen Informationsbeauftragten?
- Die Meldung DE vs AT
- Verantwortlichkeit des Informationsbeauftragten DE vs AT
- Pflichttext DE vs AT
- Arzneimittelwerbung und Freigaben in der Praxis für den Informationsbeauftragten DE vs AT
- Schnittstellen des Informationsbeauftragten DE vs AT im Unternehmen
Downloads
Whitepaper "Off-Label-Use in der Unternehmenskommunikation"
Whitepaper "Off-Label-Use in der Unternehmenskommunikation"
HerunterladenWeitere Informationen
Modularer Qualifikationslehrgang für Informationsbeauftragte
Dieser Lehrgang ist Teil unseres modularen Qualifikationslehrgangs für Informationsbeauftragte.
Für weitere Informationen zum Lehrgang geben Sie den Webcode 60012260</> auf unserer Webseite ein.
Zugang und Ablauf der Online-Veranstaltungen
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Cornelia Gutfleisch
Teamleiterin Pharma & Healthcare
+49 6221 500-694
c.gutfleisch@forum-institut.de





