Intensivkurs: Basiswissen für Stufenplanbeauftragte und QPPVs

Der Intensivkurs "Basiswissen für Stufenplanbeauftragte und QPPVs" richtet sich an Teilnehmende, die bereits fundierte theoretische Kenntnisse und mehrjährige praktische Erfahrung in der Pharmakovigilanz mitbringen und sich auf die Rolle als Stufenplanbeauftragte*r oder EU-QPPV bei einem klassischen Zulassungsinhaber / Marketing Authorisation Holder (MAH) vorbereiten oder diese festigen möchten.
Wenn Ihr Unternehmen dagegen primär als pharmazeutischer Unternehmer in einem großhandelsnahen Umfeld tätig ist, zum Beispiel durch Mitvertrieb oder Co-Marketing, Parallelimport oder Registrierungen beziehungsweise Zulassungen im Bereich homöopathischer oder traditioneller pflanzlicher Arzneimittel sowie zentral zugelassener OTC-Produkte, empfehlen wir Ihnen statt dieses Intensivkurses unser 1-tägiges Seminar "Plötzlich pharmazeutischer Unternehmer: Pharmakovigilanz-Anforderungen und die Rolle des Stufenplanbeauftragten". In solchen Konstellationen unterscheiden sich Aufgabenprofil und typische Erfahrungswege häufig, sodass dieses Format oft der passendere Einstieg ist.
Für Mitarbeitende, die ausschließlich in der klinischen Forschung tätig sind, zum Beispiel bei CROs, gilt: Stufenplanbeauftragte*r beziehungsweise QPPV wird in der Regel nur dann relevant, wenn Sie selbst als pharmazeutischer Unternehmer in Deutschland nach AMG auftreten oder auf EU-Ebene Zulassungsinhaber sind. Falls Sie selbst produzieren oder als klassischer MAH Verantwortung für bereits zugelassene Arzneimittel tragen, ist der Intensivkurs eine sinnvolle Basis, auch wenn die Inhalte überwiegend auf zugelassene Produkte ausgerichtet sind. Für rein klinische Fragestellungen verweisen wir gerne auf das Seminar "Arzneimittelsicherheit in klinischen Prüfungen".
Wenn Sie Ihr Wissen darüber hinaus systematisch vertiefen möchten, bieten sich unsere Qualifikationslehrgänge an.

Sie möchten mehrere Seminare sinnvoll miteinander kombinieren und sich gezielt weiterqualifizieren? Unsere Qualifikationslehrgänge unterstützen Sie dabei, Ihr Wissen entlang Ihrer aktuellen oder angestrebten Rolle auszubauen, zum Beispiel als "Fachreferent*in Arzneimittelsicherheit", "Stufenplanbeauftragte*r", "Qualified Person for Pharmacovigilance (QPPV)" oder "Head of Pharmacovigilance". Buchen Sie eines unserer Gesamtpakete und profitieren Sie von fundiertem theoretischem sowie praxisorientiertem Wissen, passgenau für Ihren nächsten Karriereschritt.
Das Konzept

• Sie nehmen innerhalb von 18 Monaten an drei bzw. vier Live-Online-Weiterbildungen teil. Diese finden zu festen Terminen statt.
• Sie qualifizieren sich zielgerichtet und praxisnah für Ihr berufliches Umfeld.
• Ihr Arbeitgeber spart gegenüber Einzelbuchungen bis zu 25 % der Gebühren.
• Zusätzlich zu den Zertifikaten der einzelnen Seminare erhalten Sie nach Abschluss aller Module ein umfassendes Abschlusszertifikat.

Alle angebotenen Qualifikationslehrgänge finden Sie auf unserer Übersichtsseite Pharma & Healthcare - Qualifikationslehrgänge".
PV-Qualifikationslehrgänge
Qualifikationslehrgang "Fachreferent*in Arzneimittelsicherheit"
Qualifikationslehrgang "Stufenplanbeauftragte*r und Qualified Persons for Pharmacovigilance"
Qualifikationslehrgang "Head of Pharmacovigilance"
Um den Lehrgang zu buchen, kontaktieren Sie mich gerne direkt unter n.wolff@forum-institut.de oder telefonisch unter 06221 500-696.

Inhouse-Seminare

o Online, vor Ort und hybrid
o Deutsch und Englisch
o Individuell angepasstes Programm

Möchten Sie kosteneffizient mehrere Mitarbeiter*innen Ihres Unternehmens zu einem Pharmakovigilanz-Thema schulen? Dieses Seminar ist ein Beispiel unserer bewährten Inhouse-Seminare. Ganz gleich, ob Sie ein bestehendes Seminarkonzept, ein spezielles Thema oder eine maßgeschneiderte Weiterbildung für Ihr Unternehmen benötigen, wir unterstützen Sie!
Erfahren Sie mehr über unsere maßgeschneiderten Inhouse-Schulungen auf unserer Homepage (www.forum-institut.de) oder kontaktieren Sie mich direkt, telefonisch oder per E-Mail. Ich freue mich auf Ihre Anfrage.
Nadja Wolff
Konferenzmanagerin Pharmakovigilanz
n.wolff@forum-institut.de
Tel. 06221 500-696

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