Praxistraining Fachtechnisch verantwortliche Person
Ihr Leitfaden für die Umsetzung der Vorgaben gemäss HMG und AMBV in die Unternehmenspraxis
- Kompakter Überblick über die Aufgaben der FvP
- Austausch mit anderen FvPs
- Dokumentation als Nachschlagewerk
- Offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und ISO 21001
Seminar
Ab
1.390,00 €
zzgl. MwSt.
Leistungen & Ablauf
Veranstaltung - 1.390,-€ zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Buchungsdetails
Seminar
Ab
1.390,00 €
zzgl. MwSt.
Leistungen & Ablauf
Veranstaltung - 1.390,-€ zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Dieses Seminar informiert Sie detailliert über den Verantwortungsbereich der Fachtechnisch verantwortlichen Person (FvP) im Pharma-Unternehmen. Holen Sie sich ein Update hinsichtlich Ihrer Aufgaben und deren Umsetzung in der Praxis!
Ihre Referierenden
Das erwartet Sie
- Regulatorische Rahmenbedingungen und Anforderungen
- Ihre Pflichten als FvP im Unternehmen
- Marktfreigabe, Issue Management und Retouren - die Aufgaben im Detail
- Haftungsfragen und Konsequenzen bei Verstössen
- GDP-Inspektionen und Audits: Mängelvermeidung und effiziente Vorbereitung
Wer sollte teilnehmen
Dieses Seminar richtet sich an Fachtechnisch verantwortliche Personen (FvP) bzw. deren Stellvertreter*innen, welche
seit Kurzem in dieser Position tätig sind,
- ein Update hinsichtlich der regulatorischen Vorgaben erhalten möchten und
- wissen wollen, wie sie ihre Aufgaben ganz praktisch umsetzen.
Auch Mitarbeiter*innen in Regulatory Affairs, der Qualitätssicherung oder der Logistik, welche die Zusammenarbeit an in- oder externen Schnittstellen optimieren möchten, werden von den Seminarinhalten profitieren.
Ziel der Veranstaltung
Im Heilmittelgesetz und der Arzneimittel-Bewilligungsverordnung werden die Vorgaben für die Fachtechnisch verantwortliche Person (FvP) klar adressiert.
Dieses Seminar informiert Sie detailliert über Ihre konkreten Pflichten und Verantwortlichkeiten in dieser Schlüsselposition. Sie erhalten einen Überblick über die aktuellen Anforderungen und lernen anhand von Fallbeispielen und Case Studies, wie Sie Ihre Aufgaben im Unternehmen ganz praktisch umsetzen.
Nach dem Seminar sind Sie sich Ihres bedeutenden Verantwortungsgebiets bewusst, für welches Sie als FvP zuständig sind. Sie sind in der Lage, Ihre Aufgaben in den einzelnen Teilbereichen, wie der Marktfreigabe, dem Issue Management oder bei Retouren effizient wahrzunehmen und wissen, wie Sie die Schnittstellen im Unternehmen effizient organisieren.
Ihr Nutzen
- Umfassende Kenntnisse über die regulatorischen Vorgaben und behördlichen Anforderungen
- Ein Bewusstsein für Ihre Pflichten und konkreten Verantwortlichkeiten als FvP
- Erfahrungsaustausch in Sachen praktische Umsetzung der Aufgaben im Unternehmensalltag
Programm
von 09:00 - 17:30 Uhr;
Einwahl ab 30 Minuten vor Seminarbeginn möglich
09:00 Uhr
Igor Schnyder
- Verantwortlichkeiten der FvP - wie steht's in HMG & AMBV?
- Behördliche Anforderungen an die FvP: Swissmedicines Inspectorate, Responsible Person: Requirements, Technical Interpretation (I-SMI.TI.17)
- Mandatsbegrenzung & Pflichtstunden
- Abgrenzung zu anderen "Betriebsbeauftragten"
10:15 Uhr
10:30 Uhr
Dr. Matthias Schwebe
Bezugsberechtigungsmanagement von Arzneimitteln
- Zusammenarbeit mit Dienstleistern
- Qualifizierung, Vertragsmanagement
- Überwachung, Beurteilung der Compliance und Leistung
- Auflösung der Zusammenarbeit
- Risikomanagement
- Change Management
12:15 Uhr
13:15 Uhr
Dr. Matthias Schwebe
- Marktfreigabe
- Technische vs. Marktfreigabe
- Regulatory Compliance
- Musterrückstellung
- Einhaltung der GDP-Lager- und Transportbedingungen
- Dokumentationspflicht
- Issue Management
- Beanstandungen
- Abweichungen
- Rückrufe
- Retouren
- Qualifizierung der Retourenprozesse
- Wiedereinlagerungskriterien
- Dokumentationspflicht
15:00 Uhr
15:15 Uhr
Igor Schnyder
- Vertragliches Must-have
- Wer haftet wann? FvP, Geschäftsleitung oder Unternehmen?
- Konsequenzen bei Verstössen
- Fallbeispiele & aktuelle Rechtsprechung
16:15 Uhr
16:30 Uhr
Dr. Matthias Schwebe, Igor Schnyder
- Ablauf einer Inspektion
- Mängelvermeidung und effiziente Vorbereitung - aber wie?
- Audits in Theorie und Praxis (Bsp. GDP Service Provider)
17:15 Uhr
17:30 Uhr
09:00 Uhr
Das Set-up der Regularien
Das Set-up der Regularien
Igor Schnyder
- Verantwortlichkeiten der FvP - wie steht's in HMG & AMBV?
- Behördliche Anforderungen an die FvP: Swissmedicines Inspectorate, Responsible Person: Requirements, Technical Interpretation (I-SMI.TI.17)
- Mandatsbegrenzung & Pflichtstunden
- Abgrenzung zu anderen "Betriebsbeauftragten"
Kaffeepause
10:30 Uhr
Pflichten der FvP -
was heisst das in der Praxis?
Pflichten der FvP - was heisst das in der Praxis?
Dr. Matthias Schwebe
Bezugsberechtigungsmanagement von Arzneimitteln
- Zusammenarbeit mit Dienstleistern
- Qualifizierung, Vertragsmanagement
- Überwachung, Beurteilung der Compliance und Leistung
- Auflösung der Zusammenarbeit
- Risikomanagement
- Change Management
Mittagspause
13:15 Uhr
Case Studies und Diskussionen
Case Studies und Diskussionen
Dr. Matthias Schwebe
- Marktfreigabe
- Technische vs. Marktfreigabe
- Regulatory Compliance
- Musterrückstellung
- Einhaltung der GDP-Lager- und Transportbedingungen
- Dokumentationspflicht
- Issue Management
- Beanstandungen
- Abweichungen
- Rückrufe
- Retouren
- Qualifizierung der Retourenprozesse
- Wiedereinlagerungskriterien
- Dokumentationspflicht
Kaffeepause
15:15 Uhr
Haftungsfragen
Haftungsfragen
Igor Schnyder
- Vertragliches Must-have
- Wer haftet wann? FvP, Geschäftsleitung oder Unternehmen?
- Konsequenzen bei Verstössen
- Fallbeispiele & aktuelle Rechtsprechung
Kaffeepause
16:30 Uhr
GDP-Inspektionen und Audits
GDP-Inspektionen und Audits
Dr. Matthias Schwebe, Igor Schnyder
- Ablauf einer Inspektion
- Mängelvermeidung und effiziente Vorbereitung - aber wie?
- Audits in Theorie und Praxis (Bsp. GDP Service Provider)
Wrap-up
Ende des Seminars
Downloads
Prospekt
Alle Details und Inhalte auf einen Blick.
Abkürzungsverzeichnis Pharma & Healthcare
Abkürzungsverzeichnis Pharma & Healthcare
HerunterladenWeitere Informationen
Optionales Zusatzangebot: e-Learning "Deutsches Betäubungsmittelrecht"
Gemäß deutschem Betäubungsmittelgesetz benötigt jede Person eines Unternehmens, die Umgang mit Betäubungsmitteln hat, einen Überblick über die spezifischen regulatorischen Anforderungen, welche an diese Produkte gestellt werden. Unser e-Learning "Deutsches Betäubungsmittelrecht" hilft Ihnen dabei, dieses Wissen zu erlangen.
Sie bauen elementare Kenntnisse zu den regulatorischen Vorgaben rund um Betäubungsmittel auf und verstehen, welche Aufgaben und Pflichten von Ihnen erfüllt werden müssen. Schritt für Schritt werden die regulatorischen Grundlagen, wichtige Definitionen und Verantwortlichkeiten rund um den Umgang mit Betäubungsmitteln erarbeitet. Lernerfolgskontrollen nach jedem Modul ermöglichen Ihnen den Lernfortschritt jederzeit nachzuvollziehen. Das qualifizierende Zertifikat nach Abschluss des e-Learning dient Ihnen als Nachweis für Audits und Inspektionen.
Sichern Sie sich Ihren DEMO-Account und testen das e-Learning 14 Tage lang unverbindlich!
#Das Prinzip des e-Learnings "Deutsches Betäubungsmittelrecht"
Das e-Learning "Deutsches Betäubungsmittelrecht" besteht aus 6 Lernmodulen. Videos, interaktive Links und Übungen bilden zusammen mit der Dokumentation die Basis der Lerneinheiten. Jedes Modul ist in sich geschlossen und kann innerhalb von 3 Monaten, so oft Sie möchten, individuell angeschaut werden. Sind alle Module absolviert und alle Lernerfolgskontrollen erfolgreich abgeschlossen, wird ein qualifizierendes Zertifikat erstellt.
#Wie buche ich das e-Learning zusätzlich zum Seminar?
Buchen Sie das Seminar "Deutsches Betäubungsmittelrecht" über den "Buchen"-Button und sichern Sie sich über das "Zusätzliche Angebot" einen 100 €-Vorteil für das e-Learning (€ 390,00 statt € 490,00 zzgl. MwSt.).
Das zeichnet diese Veranstaltung aus
Gesamteindruck: 100 % der Teilnehmenden haben mit 4 oder 5 Sternen bewertet. (September 2025)
Praxisnutzen: 100 % der Teilnehmenden haben mit 4 oder 5 Sternen bewertet. (September 2025)
Kundenstimmen
Was zufriedene Teilnehmer sagen
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Wir beraten Sie gerne persönlich und individuell.

Elsa Eckert
Stellv. Bereichsleiterin Pharma & Healthcare
+49 6221 500-650
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